帖子
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 淘帖 » yanghairan 的淘帖 » 新药研发学习

淘帖说明

通过实用方便的“淘帖”功能，您可以按照自己的意愿，把论坛里面的精彩好帖子分门别类的进行汇总和收藏，更方便自己以后的浏览；
您也可以通过浏览其他人创建的淘帖专辑，发现论坛更多有价值的内容；
您的淘帖专辑，被他人订阅一次，将得到1个金币奖励，最高可以获得500个金币哦

专辑说明

本专辑已经获得 40 个金币奖励，感谢创建者 yanghairan 的辛勤整理工作
订阅此专辑
已有 40 人订阅
创建人:yanghairan (给我发消息  |  送TA小红花)
创建于: 2017-08-02 ，已经收录主题 140 个，有 40 人订阅
学习资料
点评此专辑 推荐主题到此专辑 订阅此专辑
1402/5上一页12345下一页
来自 标题 作者 回/看 最后发表
新药研发 仿制药研发的质量管理---孙悦平    ( 1 2 3 ) (+87.8) (金币+5) caijunlee 2016-02-22 116/5800 2025-12-04 06:28:30 by w87437985
新药研发 仿制药及一致性评价的研究思路及关键研究内容解读-孙亚洲老师课件    ( 1 2 ) (+51.4) wangbenzhu 2017-03-21 73/3650 2020-04-15 13:32:58 by renxingye
新药研发 仿制药质量一致性评价，质量标准研究，保健品法律法规 一起奉上    ( 1 2 3 ) (+79.8) 侯小崔bla~ 2013-10-24 106/5300 2017-10-24 11:34:18 by 赤科曼
新药研发 药物降解试验（2011年第二版）    ( 1 2 3 4 5 6 .. 7 ) (+200.2) 令狐冲?坌⌒� 2014-11-12 343/17150 2025-03-19 10:42:40 by 0540325
新药研发 新药质量研究策略与实验室的规范化管理探讨--实践分享—陈东英2015.11    ( 1 2 3 ) (+81.6) (金币+5) lwjxz 2016-01-24 117/5850 2020-05-31 10:13:32 by liuxh
新药研发 数据完整性的培训课件2015.9    ( 1 2 ) (+62) lwjxz 2016-10-19 86/4300 2017-06-13 20:14:01 by HTlive
新药研发 重金属残留EMA指导原则    ( 1 2 3 ) (+82.6) marktiger 2012-12-07 119/5950 2021-07-21 12:14:16 by huangqide
新药研发 关于API关键起始物料中特定未知杂质限度的制定依据、研究策略    ( 1 2 3 ) 3人参与 shinyzd 2017-05-16 23/1150 2019-06-17 11:34:42 by DAXIAOZHI
新药研发 仿制药开发——与原研产品进行杂质对比研究    ( 1 2 ) flydengfeng 2016-02-16 55/2750 2017-06-16 08:12:53 by tangjun85121
新药研发 药品经营质量管理规范—CFDA2016.7.20 (+10.4) lwjxz 2016-08-12 14/700 2018-06-30 12:17:06 by zw0123456789zw
新药研发 谢沐风2016成都一致性评价PPT    ( 1 2 3 4 5 6 ) (+200.4) 雪海 2016-03-08 285/14250 2019-11-27 05:51:25 by silentsoul
新药研发 校正因子的相关研究(转发) 1人参与 逗比猪 2017-07-03 1/50 2017-07-03 08:37:50 by kk1424
新药研发 QA and QC in the Analytical Chemical Laboratory    ( 1 2 ) (+64) (金币+10) 1949stone 2014-09-18 91/4550 2019-11-07 09:36:38 by haitaoliu
新药研发 实验室的规范化管理—杜平华（中检所）    ( 1 2 3 4 5 ) (+154.4) lwjxz 2015-10-24 205/10250 2025-05-29 08:09:44 by 狼毒1985
新药研发 [资源]原料药的工艺研发及国际监管    ( 1 2 3 4 5 6 .. 7 ) (+200.6) zhanyf 2012-05-07 340/17000 2019-10-08 13:48:54 by wankehuaerzi
药学 化药质量控制-分析方法验证的可接受标准    ( 1 2 ) (+34.8) 靖小雅 2015-04-13 56/2800 2022-05-07 19:32:01 by Zengnovember
新药研发 有关物质方法验证的接受标准 (+30.8) lzbsuper 2016-10-09 44/2200 2022-05-07 19:57:27 by Zengnovember
新药研发 国家仿制药一致性评价--谢沐风    ( 1 2 3 4 5 6 ) (+200.4) nhm2014 2015-12-16 284/14200 2018-03-29 14:31:19 by long325
新药研发 谢沐风老师文章 (+31) 忆往惜 2017-05-02 44/2200 2019-07-08 13:07:19 by 佛给我米
版块工场 化学药物药理毒理申报资料撰写的一般要求 (+19.2) linweikang 2014-10-17 26/1300 2020-11-05 08:16:12 by lijiongy
新药研发 IND（API部分）研发流程    ( 1 2 3 4 5 6 .. 9 ) (+200) zhangbo975813 2014-06-11 428/21400 2023-04-07 14:30:23 by chunlin228
新药研发 （转载）仿制药研发中的几个关键问题    ( 1 2 ) 16人参与 chiang12 2014-07-28 17/850 2018-11-21 15:27:00 by 皮皮风云
1402/5上一页12345下一页

请评价此专辑，感谢整理者的辛苦工作:)

评价专辑： 只留言 很有帮助(创建者金币+1)
推荐主题到此专辑