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臭笨笨木虫 (正式写手)
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最近读书有点疑惑…… 已有3人参与
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小弟有个疑问，原研制剂在制定其溶出度质量标准的依据是什么呢？是不是根据该制剂在一定溶出度范围内生物等效，而作为制剂的溶出度质量标准呢？ 发自小木虫Android客户端 |
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9楼2016-02-24 16:03:58
臭笨笨
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还有目前仿制药开发大多数也基于溶出度体外一致的目标进行，然而国家局目前状态感觉是需要用临床数据来说话，这意味着溶出度是否还是只能用于评价不同处方和工艺控制等，不能替代生物等效性试验作为体内外相关性的模型？ 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-02-22 21:55:51
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【答案】应助回帖
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臭笨笨: 金币+3 2016-02-24 13:34:15
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臭笨笨: 金币+3 2016-02-24 13:34:15
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1.国外溶出度力求溶出度和体内相关，这是需要在研发上投入很大的，最起码需要用到HPLC_MS，可是现实中，国内有的太少，要不就是很落伍 2.有的不相关，这时的溶出度主要是为了质量控制 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-02-23 07:53:53
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【答案】应助回帖
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臭笨笨: 金币+4 2016-02-24 13:34:36
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臭笨笨: 金币+4 2016-02-24 13:34:36
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理论如你所说，但是现实是老外会把真正可以和体内相关的宝贵资料完全公开化吗？或者其真正用于质量控制的溶出度方法完全公开吗？ 我想老外不会这么大方，毕竟那是人家的机密。 另外，你看看老外的进口注册质量标准，里面根本未提及相关的分析方法开发思路，而且往往提供的方法条件都比较剧烈（高转速、高浓度的表面活性剂） 因此，老外的这些资料仅供参考，真实性需要自己斟酌。 所以，如果是仿制药，那么就认真的研究溶出曲线，这个就是口服固体制剂的关键。（有关物质主要与API的理化性质相关，对于工艺和处方选择也有一定指导作用，但是其指导作用远小于溶出曲线的作用） |
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臭笨笨4楼2016-02-23 08:24:01
