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ahjxszhh

新虫 (初入文坛)

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[交流] My plan to prevent or reverse coronary heart disease（我的终结冠心病方案）已有1人参与

My plan to prevent or reverse coronary heart disease（我的终结冠心病方案）

1.My diea:
1.我的想法：
From biological symbiosis evolution environment, find a group of strains. These strains can secrete special enzymes, which are not only resistant to pepsin and trypsin, but also can be absorbed from the intestine into lymph and blood circulation. Then, these enzymes can directly dissolve embolism material, cure and reverse circulatory system embolism diseases and intercellular obstruction diseases, including coronary artery heart disease. Perhaps this way will become a new method of anti-aging.
从生物共生进化环境中找到一组菌株，这些菌株能分泌特殊的酶，这些酶不仅能抵抗胃蛋白酶、胰蛋白酶等，而且能被肠道吸收进入淋巴和血液循环，然后能直接溶解栓塞物质，进而治愈和逆转包括冠心病在内的循环系统栓塞性疾病和细胞间隙阻塞性疾病，这也许是抗衰老的新方法。
2. Differences between my idea and other existing schemes:
2.我的想法与现有其他方案的不同之处：
The use of oral absorption of exogenous enzymes directly degrade the obstructive protein and protein complex in human body.
利用外源酶的口服吸收直接降解人体内阻塞性蛋白及蛋白复合物。
3.My plan, targets and timelines
3.我的发展计划、阶段性目标和时间线：
The 1st 150 days: screening and identification of more than 10 microbial strains; The 2nd 150 days: fermentation, isolation, and purification of enzymes and biochemical identification; The 3rd 150 days: To test the enzymes oral metabolic characteristics (the rate of intestinal absorption); The 4th 150 days: To evaluate the safety and thrombolytic characteristics of enzymes with animal models; The 5th 150 days: Thrombolytic characteristics of the enzymes tested in health volunteers and clinical applications.
第一个150日：筛选和鉴定10个以上目标菌株；第二个150日：发酵、分离、纯化酶及生化鉴定；第三个150日：测试酶的口服代谢特性（肠道吸收率）；第四个150日：动物模型测试酶的安全性和溶栓特性等；第五个150日：志愿者测试酶的溶栓特性及申请临床。
4. Key words:
4.我的想法的三个关键词：
biomimetic drugs;enzyme absorbed into blood from the gastrointestinal tract;enzymatic thrombolysis.
5. My particularity:
5.我所具备的特质：
As one of a brave thinker, I insist on long-term observation of nature life, thinking about symbiotic evolution, exploring for the Chinese traditional medicines and the biomimetic drugs. I am good at exploring microbial strains with the special pharmacological functions, oriented to special pharmacology thinking.
我是长期观察自然界生物生存、思考共生进化、发掘中医药及探索仿生药物的勇敢思想者，擅长于以药物学思维导向寻找发现特殊药理功能的微生物菌株。
6 .Specialties of my team and the division of labor:
6.我的团队需要的专业和分工：
The research team need zoological researchers in mollusk classification, arthropod classification, microbial researchers in microbial screening, isolation, fermentation, biochemical researchers in enzymatic and biochemical properties, pharmaceutical researchers in microbial and biochemical pharmacy, drug metabolism, medicine effect of drugs, and domestic and foreign intellectual property experts of patent application in microbial strains, drug application of strains, enzyme and gene, drug application of enzyme.
这个研究团队需要专业于软体动物分类、节肢动物分类等动物学研究者、专业于微生物筛选分离、发酵等微生物学研究者、专业于酶生化特性等生物化学研究者、专业于微生物与生化药学、药物代谢、药物效应等药学研究者及专业于菌株、菌株的药物应用、酶及基因、酶的药物应用等国内外专利申请的知识产权专家。
7. what kinds of organization and partnership I need:
7.我需要什么样的组织机构和合伙投资人：
The organization and the partnership of investors I need should be bio pharmaceutical companies or institutes, professional in microbial screening, fermentation optimization, enzyme separation and purification. The most preferred organization scheme can be venture capital investment in the new set up R & D team. And the project will be implemented by following most of the R & D outsourcing mode.
需要的组织机构和合伙投资人是专业于微生物筛选、发酵优化和酶分离纯化的生物医药公司或研究所等，最优选的组织方案可以是新组建研发团队加上风险投资，以大部分外包研发方式实施项目。

Author: Zhong-hui Shi
作者：施忠辉
Major and hobbies: Entomology, botany, microbiology and pharmacology.
专业及兴趣：昆虫学、植物学、微生态学和药物学。
Email:325066546@qq.com
网站：http://www.onebraveidea.com/

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1楼 2016-02-15 10:00:21

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发现“穿肠而过”的生物大分子（2001-08-03）
经过近４年的努力，我国科学家日前发现一种具有“穿肠而过”功能的生物大分子，不仅为研制新药物提供了可能的载体，而且进一步完善了传统的蛋白质吸收理论。
生命是建筑在分子水平上的。从分子水平看，生命的主要物质基础是蛋白质和核酸。遗传物质ＤＮＡ是生命工厂里的总设计师，蛋白质则代表了生命功能的执行者，是遗传信息的表现形式。酶也是一类重要的蛋白质，是生物体内普遍存在的生物催化剂，在温和的条件下高效地催化生物体内的各种化学反应，是维持生命活动所必需的。
人体每天要补充大量蛋白质。传统上认为，蛋白质大分子在进入肠道后被分解成氨基酸片段进入体内。但是，近年来，国际科学家发现菠萝蛋白酶、α－乳清蛋白等部分蛋白质分子并未被分解成片段，而是以整分子的状态“穿肠而过”进入血液。
中国科学院生物物理研究所赫荣乔教授率领的课题组从１９９８年起，开始研究一种新的蛋白酶的吸收机制，并于近年取得突破。
这种从传统中药材——被称为“地龙”的蚯蚓中提取出的蚯蚓溶纤蛋白酶，也就是蚓激酶，具有很强的纤维溶解活性，目前已经用于治疗脑血栓、中风后遗症等疾病。
但是这种酶是如何进入血液，作用于脑血栓的呢？为**机制之谜，科研人员首先制备出蚓激酶的抗体，然后将截取的一段小鼠十二指肠放入溶液中进行保温培养，滴入蚓激酶分子。免疫学研究结果表明，有１０％到１５％蚓激酶被肠上皮吸收，最高达３０％。科研人员采用免疫组织化学方法，进一步在肠上皮细胞中检测到了这种蚓激酶的存在。
此外，通过腹腔注射，科学家发现小鼠血清中存在约１０％的蚓激酶，表明这种蛋白质大分子能够通过肠上皮进入血液。注射６０分钟后，血液中的蚓激酶活性达到最大值。
科学家的论文发表在荷兰的《生物化学与生物物理学报》上。专家认为，“穿肠而过”大分子的发现，从分子层面上阐明了蚓激酶作为中药的作用机理。据悉，科学家正在研究以这种具有“穿肠而过”功能的生物大分子作为载体，开发多种新药。

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23楼2016-05-29 22:16:06

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http://xdrug.dxy.cn/bbs/topic/32884391
5楼说到核心问题了，这个问题云无心与方舟子PK过。方舟子曾说过“蛋白质经口服到了肠道，将会被消化成氨基酸才被人体吸收，通常不能直接进入人体发挥其独特作用，所以蛋白质药物(例如胰岛素)要注射才有效，口服则无效
”，注意有“通常”二字。我正是要找自然界中极为少数的能被人肠道吸收的酶（但不是胰岛素等人内源蛋白），从物种种类方面估算，找到菌株的概率为1%，从酶的多样性上估算，找到目标酶的概率为1‰。请看云无心的科普文章：蛋白质进肚全成氨基酸？让实验说话；http://songshuhui.net/archives/43522 ；参考文献自己找吧。

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2楼2016-02-28 23:39:33

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http://xdrug.dxy.cn/bbs/topic/32884391
问题解析：
1、首过效应：最优为耐酸、抗胃蛋白酶、胰蛋白酶等，但也可采用包埋处理的肠溶剂型，减少首过损耗；
2、吸收效率(生物利用度)：大分子酶进入肠淋巴以及血循环的效率取决于酶特性，通常武功强于胃、胰蛋白酶、血浆蛋白酶的为优选，但还需试验、测试和筛选；
3、血浆半衰期：抗血浆中的各种蛋白酶，半衰期较长；
4、溶栓特性：就如清洗医用器械（如内窥镜官腔）的多酶清洗剂及自动循环清洗机。优选能直接溶栓但不激活内源纤溶系统，对形成周期长且半衰期长的胶原蛋白、纤维蛋白等能逐渐水解（靶点是血和淋巴循环中细胞外的各种蛋白，各种蛋白的生成和降解是动态的，半衰期20秒到1000天不等，如胶原蛋白的半衰期为1000天），在内源蛋白降解和生成的安全平衡区间内，用药疗程在3-6个月。酶的化学反应速度远快过血液流速，一般不考虑局部用药；
5、活性高、特异性高、安全性高、治愈率高、作用机理明确将是其主要特点。
（关于口服胰岛素的乱弹：胰岛素有51个氨基酸，一般肠吸收酶有500个左右氨基酸，融合不行，整合能行吗？即使能整合，酶及肠吸收特性又如何？自身会降解成那些组分？这个技术难度极大和未知数太多！）

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3楼2016-02-28 23:41:25

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