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仿制药一致性评价机遇与挑战研讨会课件2016.1.23~24（北京）CQAP 已有29人参与
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仿制药一致性评价机遇与挑战研讨会课件2016.1.23~24（北京）CQAP 一致性评价全部录音：链接: http://pan.baidu.com/s/1bkEcvO 密码: tsr7 仿制药一致性评价研处方工艺变更的技术与法规要求—李俊德2016.1 药物制剂人体生物等效性试验指导原则的要点与思考—刘会臣2016.1 如何准备高质量BE申报资料—孙新生2016.1 仿制药一致性评价工作的思考与建议—孙新生2016.1 仿制药一致性评价政策与企业实施过程中的挑战—王海盛2016.1 质量一致性评价之药学研究关键点分析—周立春2016.1 日本药品质量再评价—佐藤淳子2016.1 申请BE豁免资料的准备及体外溶出曲线的研究—余立2016.1 仿制药一致性评价中处方工艺流程及风险管控—吴翠栓2016.1 选择生物等效研究或体外溶出实验的科学判断标准—马培敏2016.1 美国橙皮书对一致性评价的价值—张薰文2016.1 BE研究资源的现状分析及拓展途经—王闻雅2016.1  1.png  2.png  3.png  7.png  5.png |
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2016-01-26 11:36:44, 47.86 M
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