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新虫 (初入文坛)

[求助] 我都快要疯了,九个样跑了快九遍了,真心求助 已有2人参与

引物之前跑能跑出来,程序也是之前试好了的。之前这个条带很好跑,结果也很清晰,但最近,它拖尾地都不能说是拖尾了,完全就是弥散。而且阴性对照不要太亮。试过换引物,换PCR仪,没大差,手上没留阳性对照。哪位能给分析下出现这种结果的可能原因?感激不尽。找不到原因我一直这么P下去,纯粹就是在浪费东西,根本就做不出来

我都快要疯了,九个样跑了快九遍了,真心求助
marker左边是一直跑不出来的那个条带


我都快要疯了,九个样跑了快九遍了,真心求助-1
以marker为边界,两份样品一起P的


我都快要疯了,九个样跑了快九遍了,真心求助-2
左右两边重复试验


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新旧引物对比,下面是旧引物


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重新剪得脚趾,用的旧引物


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不同引物、不同PCR仪


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阴性对照出卖了我


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再次不甘心地用了别人在用的引物,结果就这样了
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bright8

铁杆木虫 (著名写手)

模板的问题吧,重新换模板吧!

发自小木虫Android客户端
7楼2016-01-23 23:18:24
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查看全部 38 个回答

hollyhu

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-01-23 22:44:12
mwml用户名: 金币+1 2016-02-18 15:45:14
弱弱的说一声是不是应该换一下酶,我们就准备了好几种酶,换着用,至少用DNA polymerase,Pfu等不同的酶进行扩增。
2楼2016-01-23 21:25:56
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川大太行

金虫 (正式写手)

模板的量是不是太多了?

发自小木虫Android客户端
不惧不惑向阳而生
3楼2016-01-23 21:42:32
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lizg8688

新虫 (初入文坛)

确保样品没降解,聚合酶没有失活

发自小木虫Android客户端
4楼2016-01-23 22:22:37
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