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三、关于地球生物诞生演化的探讨
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三、关于地球生物诞生演化的探讨 关于地球有机生命诞生起源与演化历程的探讨，首先应探讨地球星体形成与演化历程。因为，地球有机生命是完全依赖地球表面自然生态环境的演化活动而孕育诞生和演化发展的。有机生命现象即是地球表面自然自然物质世界活动与演化的结果，也是地球星体“生命”活力的重要组成部分。地球所拥有的异彩纷呈的有机生命现象并不是什么“超自然神力”创造的，而应是地球表面物质自然活动的产物。所以，探讨地球有机生命的诞生起源与演化活动，不应将地球有机生命现象置于地球表面物质自然演化活动之外，只孤立地围绕有机生命自身活动来探寻答案。地球有机生命现象的所有奥秘都应蕴藏于地球表面物质世界自然演化活动中。探寻地球有机生命的起源诞生与演化活动，必须应与对地球表面物质自然演化活动的探讨相结合。 在前面第一部分“关于太阳系诞生起源与演化的探讨”章节中，曾探讨过太阳恒星体、太阳行星系和太阳系大行星的诞生起源与演化过程。由“能量场核构造星盘”诞生形成的初始太阳恒星体表面可能不剧烈燃烧，也就没有对周围宇空的强烈光热辐射。所以，初始诞生形成的太阳恒星体、太阳行星系可能是黑暗的；而地球等太阳系大行星则可能是在黑暗期的太阳系宇空中诞生形成的。地球等太阳系大行星应是完全依附公转运动系统中心太阳恒星体的“能量场核”有序能量活动孕育诞生的。地球等大行星星体的形成与演化进程，就应受太阳恒星体中心“能量场核”能量活动与星体外部物质能量活动演化进程的直接作用和影响。 在黑暗太阳与太阳系时期诞生形成的地球行星体，应完全不是后来演化形成至今的固态行星体，而应是与现在天王星、海王星相似，是由松散颗粒尘埃物质构成的中心凸起的圆盘形星体。星体外部不仅没有陆地与大气层之分，其温度也非常低。星体外部物质中所含的水物质应是以冰雪颗粒形态存在；并且初期形成的地球星体中心“能量场核”能量活动应极不稳定。外部星体物质则还没有形成较明显强烈的能量活动，这样的星体外部物质环境中是不可能孕育诞生有机生命的。所以，在黑暗太阳系期形成的初期地球星体上还不能孕育诞生有机生命。 当太阳恒星内部“能量场核”的能量活动增强至使星体外部表面物质产生剧烈燃烧等能量活动时，太阳恒星则开始由黑暗转为光芒四射。太阳表面恒久剧烈的燃烧不仅照亮了原黑暗的太阳系宇空，同时还对太阳系宇空产生强烈的光热辐射。太阳表面剧烈燃烧所产生的强烈光热辐射，加速了形成初期的地球等内行星外部表层物质的演化进程；也为有机生命在地球上孕育诞生提供了持久强大的能量作用源。人们熟知“水是生命之源”这句话，但却忽略了太阳强烈的光热辐射应是与水同等重要的地球生命之源（孕育生命能量源）。 在构成地球初期星体外部物质成分中，可能含有一定量的水物质——也即地球原生水物质。在黑暗太阳与太阳系时期，地球星体外部所含有的水物质应是以冰雪颗粒形态存在的。且冰雪颗粒水物质应是与构成地球初期星体的宇宙尘埃颗粒物质混合在一起随地球高速自转运动。这个时期的地球星体外部物质还没有形成固态整体性的地壳，也就没有明确陆地与大气层之分；并且星体外部表面温度也应很低。这样的星体外部表面天体物理环境与条件，是不可能孕育诞生任何形式的有机生命的。因此，在黑暗太阳与太阳系时期的初期地球上应没有任何形式的有机生命孕育诞生。 当太阳表面产生恒久剧烈燃烧照亮太阳系宇空后，不仅直接影响了太阳行星系的演化活动与进程，同时，也直接促使地球等内行星星体外部物质演化活动与进程的加速。地球星体外部物质被太阳强烈的光热辐射能量活动持续快速加热升温，使初期地球星体外部松散颗粒物质加速运动，重物质在地球自身增强的引力作用下向地球“能量场核”中心坠落聚集，轻物质则随地球外部表面温度升高而转为气态形式上升聚集。初期地球外部物质经过一个时期这样活动后，最终形成了初始的地球陆地与大气层。初始形成的地球陆地与大气层应是极不稳定的，因为，初期的太阳“能量场核”与初期的地球“能量场核”都处于膨胀增长期，其各自的能量活动也都是不稳定的。而这两大天体物理因素则间接或直接综合作用于初始形成的地球陆地与大气层，使地球初始形成的陆地与大气层极不稳定。 地球初始形成的陆地和大气环境条件应与现在截然不同。首先，地球初始形成的陆地表面环境即不稳定，可能也没有像现在这样拥有大量液态水，多为不断移动变化的荒漠。其次，地球初始形成的大气层也完全不是现在这样的富氧结构大气层，而可能主要是由二氧化碳气体、氮气、氯气及少量水蒸气等成分构成，只含有微量氧气。初始形成的的地球大气成可能只具有持续不断的风暴活动，沙尘弥漫大气层，大气层的阳光透射性很差。因此，陆地表面上所存留的少量水物质应主要是以冰雪形态存在。由于初始形成的地球表面陆地与大气层中没有大量的水物质，所以，初始形成的地球大气层中也就不具有强烈的云雨雷电活动。 因为初始形成的地球陆地表面有少量的水物质，通过这些水物质在初始形成的陆地表面各种剧烈能量活动作用下，与其它物质被合成某些最初始的有机物质。这些有机物质又被大气层活动带到大气层高空，再经强烈的太阳光热辐射能量活动进一步合成某些最初始的有机大分子，并最终合成诞生地球最初始的有机生命（原核生物）。地球最初始的有机生命应诞生于大气层，并生存活动于大气层中。由于地球初始形成的大气层是贫氧大气环境，所以，初始诞生的有机生命只能是最简单初级的厌氧有机生命（原核生物）。 诞生形成之初可能没有大量的原生性水物质的，而后来地球表面所拥有的大量水物质是哪里来的呢？这个问题应只有一种答案：那就是有宇宙中奇特的彗星天体以不同方式逐步输入的。彗星在向地球输入大量生命之源的水物质时，可能还同时输入了某些其它宇宙物质；其中可能还有某些宇宙原始性有机物质。由彗星输入的宇宙原始有机物质应直接参与了地球有机生命的合成与孕育诞生。在太阳系诞生形成早期，太阳系宇空可能运行着大量的彗星体。这些运行于早期太阳系宇空的慧星，以不同的方式向太阳系内诞生形成的地球等大行星逐渐输入水物质，从而逐渐地改变地球等大行星外部自然环境。早期缺乏水物质的地球如同进入青春期的动物，虽然具有了孕育诞生有机生命的基本的综合性自然条件，但由于缺乏生命之源的水物质，因而，还不能形成有机生命规律性的大量的诞生过程。而使早期地球表面自然环境发生巨大改变的则应是宇宙中较特殊的彗星天体。 奇特的彗星天体不仅其星体主要物质构成、星体外观较特殊，其在宇空中的运行轨迹也是较特殊的；大部分彗星都是穿越大行星公转轨道运行。彗星天体在宇空中较特殊的运行方式，使其能够有机会向其它天体输送自身携带的水物质。从已获得的相关天文观测资料来看，慧星向地球等大行星输送水物质的方式可能存在两种形式：一是整个彗星体分解碎裂成多块分别撞入大行星；二是巨大彗星与大行星发生超近距离的交汇碰撞。据观测现在运行于太阳系宇空的多为星体较小的彗星体，大彗星极少，而现在太阳系内周期回归运行的大彗星唯有哈雷彗星。早期的太阳系宇空彗星的运行情况可能也类似。 较小彗星体分解碎裂撞入大行星可向大行星注入水物质，但其输入水物质量相对来讲是较少的。而大行星若与巨大彗星发生超近距离交汇碰撞，则情况就有所不同了。特别是若发生大行星钻进巨大彗星彗核外部松散的冰雪混合星体里被短时裹挟运行，大行星则可通过较强引力从大彗星体一次获得大量冰雪形态的水物质。地球在形成陆地与独立大气层外部自然环境后的某个时期，可能就发生过与运行于太阳系早期某颗大彗星的亲密交汇碰撞过程，从此使地球陆地表面获得了大量生命之源的水物质；为地球后来能够孕育诞生绚丽多彩的有机生命群体提供与储备了了不可替代的自然物质条件。 当地球表面获得了大量冰雪水物质后，很快在形成不久的陆地上形成了江河湖海形式的大面积水域自然环境。同时，大气层中也很快形成剧烈的云雨雷电活动。大气层中强大的雷电能量活动的形成，构成了地球表面自然环境中三大自然能量活动共同综合作用效应。地球表面三大自然能量活动分别为：太阳强烈的光热等能量辐射，大气层中强大的雷电能量活动，地表层炽热岩浆喷发形成的火山能量活动。其中大气层中的雷电能量活动应最为强大多变，并应是地球更复杂有机生命群体孕育诞生的最关键自然条件要素之一。 早期的地球表面虽然获得了大量生命之源的水物质，大气层中也形成了剧烈的云雨雷电活动，也逐渐形成了相对较稳定的自然生态环境；但在此之后的二十亿左右漫长岁月里，地球上却依然不能孕育诞生更高级复杂的喜氧生物。因为，获得大量水物质后的地球早期大气层依然是以二氧化碳气体为主要成分的贫氧大气环境。早期的贫氧大气生态环境只能孕育诞生并维持相应的低级简单厌氧生物的生命形式与生命活动，而不能孕育诞生及维持更高等复杂喜氧生物的生命形式与生命活动。然而，地球早期低级厌氧生物的漫长生命活动历程，却为后来地球上更高级的绚丽多姿的喜氧生物的孕育诞生与繁衍生息创造了必需且非常良好的自然条件，为地球有机生命现象异彩纷呈地演化发展做出了巨大贡献。因为，是早期低级简单生命形式的厌氧生物，在二十多亿年的漫长生命活动历程中，将地球早期以二氧化碳气体为主要构成的贫氧大气环境，缓慢地改造成后来至今的富氧大气环境。 只是，早期低级厌氧生物通过自己二十亿多亿年漫长的生命活动历程，将地球低空大气环境彻底改造成良好的富氧大气环境后，自身却难以在改造后形成的富氧大气环境中继续生存下来，最终不得不退出地球表面自然生态环境大舞台。这是没有任何选择性的自然生态法则，也是“生物进化论”无法改变与拯救的事实。无论是地球自然生态环境中，还是现在人类创建的先进的生物实验室，都不能促使厌氧生物在生存过程中直接或间接转变进化为喜氧生物。在富氧大气环境中，厌氧生物只有被灭绝的唯一归宿。早期的厌氧生物是地球表面自然生态环境中，有机生命现象演化历程的重要起始生物，但绝不是“生物进化论”所推论的“地球生物进化的始祖性生物”。 据考古生物学研究发现，在距今大约15亿年前，地球上出现了最初级的喜氧生物——真核生物。喜氧真核生物同样是经地球表面自然生态环境中三大自然能量活动综合合成、独立诞生的。与之前的厌氧生物没有任何直接或间接进化关系。只是参与合成喜氧真核生物的某种或某些有机大分子、有机信息物质，可能有与之前合成厌氧生物的某种或某些有机大分子、有机信息物质相同。这是地球表面自然生物工厂在创造不同形式有机生命过程中，必然会有相同有机信息物质、有机大分子参与生命因子合成，而不是“生物进化论”所论述的前后不同生命形式生物直接进化结果。 距今大约15亿年前，地球表面自然生态环境中之所以孕育诞生了不同生命活动形式的喜氧生物，是因为自然生态环境中的重要要素发生了改变：即由原来的贫氧大气层变成了富氧大气层。近地低空富氧大气环境的形成，彻底改变了地球早期表面自然生态环境的重要生态要素，也改变了地球有机生命的生理组织结构与生命活动方式。由考古生物学研究来看，地球早期的贫氧大气生态环境虽持续了漫长的二十多亿年时间，却始终只有低级简单的厌氧生物生存与活动，而未有更高级复杂的厌氧生物生存与活动。这可能说明在自然生态环境中没有更高级复杂的厌氧生物，或者以二氧化碳气体为主要构成的贫氧大气环境不支持高级复杂厌氧生物的生命活动。而低空富氧大气生态环境则完全不同，不仅能够孕育诞生更高级复杂的喜氧生物，同时也能够支持高级复杂喜氧有机生命的持久生存活动。 那么，地球早期最初的喜氧生物是在之前的厌氧生物完全退出生态环境后诞生的吗？不是的，当厌氧生物将原来贫氧大气环境改造到某种程度有氧环境时，最初最低级简单的喜氧生物便开始诞生了；并与厌氧生物共生于地球早期自然生态环境中。只是初期地球表面自然生态环境较长时期仍以厌氧生物为主宰，后来喜氧生物才逐渐占据优势，并最终主宰了地球表面自然生态环境至今。厌氧生物与喜氧生物没有进化关系，是地球早期表面自然生态环境生物工厂分别创造生产的两种不同生命活动形式的有机生命，但却曾共生共存于地球早期表面自然生态环境中。 现在生物学界许多生物学家依据“生物进化论”认为：距今约15亿年前所出现或诞生的喜氧生物——真核生物，是后来至今地球上所有喜氧生物进化的初始生物，这样的认为可能是完全错误的。真核生物应只是地球早期表面富氧大气生态环境初始阶段性生物，不存在什么始祖性进化使命与特殊性。初始喜氧真核生物的诞生与生存，主要为后来更高级复杂喜氧生物的生存活动提供了丰富的有机营养物质，并不是什么后来更高级复杂喜氧生物的进化祖先。 距今约15亿年前，地球表面自然生态环境孕育诞生了初始喜氧真核生物之后，喜氧有机生命便开始在地球富阳大气生态环境里，由低级到高级，由简单生理组织结构到复杂生理组织结构的不同生命活动形式演化至今，尽情绽放着喜氧有机生命群体璀璨的生命光辉。然而，地球喜氧有机生命15亿年前至今的演化历程，绝不是“生物进化论”推论认为的从某种初始生物开始，由低级到高级、由简单到复杂地不间断地改变生理组织器官进化过程。而应是由地球表面自然生态工厂不同时期的不同生态要素，决定了喜氧生物由低级到高级、由简单生命形式到复杂生命形式的逐渐各自独立孕育诞生过程。 地球任何形式有机生命即不是外太空输入的，也不是什么超自然“神”创造的，而应是地球自身表面自然生态工厂合成生产的。地球表面自然界中的各种可合成有机物质、有机大分子、有机生命的原始物质，在地球表面自然界三大能量活动（火山、阳光、雷电）作用下，被不断地合成诞生出各种形式的有机生命体。当然，地球表面自然界三大能量活动在合成创造有机生命过程中的作用效应可能不尽相同。同时，低级简单生命活动形式的有机生命可能也较简单容易被合成诞生，而越高级复杂生命活动形式的有机生命也就需要相应较为复杂的合成诞生过程。在地球表面水域里所发生的火山能量活动，可能能够合成出某些原始性的有机物质、有机大分子；可能还不能直接合成诞生有机生命体。而经由火山能量活动合成的有机物质、有机大分子会有机会被大气层云雨活动带入高空后，再经太阳强烈的光热等能量辐射作用，可能就会直接合成诞生低级简单生命形式的有机生命。这些低级简单生命形式的有机生命即可在大气层中生存，也可随云雨活动降落到水域或陆地生存。早期的厌氧原核生物与喜氧真核生物可能就是经这样过程合成诞生的。 而喜氧真核生物之后的高级复杂生命形式的各种有机生命，应不是只经过火山活动与太阳辐射就可合成诞生，可能需要经过更复杂合成过程才能孕育诞生。而最终完成合成任务的则应是大气层中强大的雷电能量活动。大气层中孕育活动可聚集更多的原始有机信息物质和有机大分子，为综合合成高级复杂生命形式的有机生命创造了必需条件。而大气层中强大变幻莫测的雷电能量活动则是实现最后综合合成的唯一自然有效活动能量。越高级、生理组织结构越复杂的有机生命，其最初在自然界中被合成的过程越复杂，参与合成的原始性有机信息物质、有极大分子的种类也越多。在此，将最后经雷电综合合成的初始有机生命称为生物的初始生命因子。 地球表面自然生态环境的不同时期、不同时间、不同区域，所具有的原始性有机信息物质、有机大分子等合成有机生命的原始物质应是不尽相同的。因此，在不同时期、不同时间、不同区域自然生态环境中经雷电最终合成的初始生命因子也应是不尽相同的。经雷电最终合成的初始生命因子，如同现代生物克隆技术中被激活的细胞，不能直接形成有机生命体，还需要经过一个借体繁育过程才能够孕育诞生出具有独立生命活动的有机生命体。不同生命形态的初始生命因子其借体繁育过程也应不同。由雷电合成的低级简单生命形式的初始生命因子，随云雨活动落到地球表面水域或陆地，较容易借助以生存于水域或陆地某种生物细胞体繁育诞生。特别是水域中的低等水生动物，基本都是排卵体外受精孕育，这为水生动物（鱼类）初始生命因子获得合适的借助孕育细胞（卵）体提供了方便。所以，低等水生生物（鱼类）初始生命因子的借体繁育诞生比较容易实现。因此，在地球表面自然生态环境中，较早大量孕育诞生的应是低等水生有机生命群体。并且，低等水生有机生命群体在地球有机生命演化历程中，至始至今占据绝对优势。 地球表面存在明确区分的水域与陆地两大自然生态环境。这两大自然生态环境中拥有各自独立生命活动形式的有机生命群体——水生生物与陆地生物。水生生物以水生动物（鱼类、贝类）为主，水生植物（藻类等）处于弱势。而陆地生物则不同于水生生物，陆地生物分为两大类——陆地植物与陆地动物。陆地植物应先于陆地动物占领了地球表面陆地自然生态环境，并一直占绝对优势。陆地动物绝大多数是依附于陆地植物而生存的，特别是陆地大型哺乳动物、禽鸟类等的生存，不仅需要陆地植物提供有机营养物质，同时，还需要通过陆地植物的生存提供适宜的生存环境。因此，陆地动物不可能先于陆地植物诞生，也不能脱离陆地植物而独立生存。而陆地植物的生存则不需紧密依附陆地动物的生存，完全可自我独立生存于陆地自然生态环境中。陆地动植物各自对生存条件的要求决定了在陆地自然生态环境中，陆地植物的孕育诞生相对较容易，而陆地动物的孕育诞生相对较难；特别是陆地大型哺乳动物、禽鸟类的初始孕育诞生应是最为困难的。所以，也是地球有机生命孕育诞生最晚的群体。 地球陆地大量低等植物的初始生命因子在大气层中较容易被合成，随大气层云雨活动落到陆地上进入土壤中可能也较容易孕育诞生出有机生命活体。陆地蚁虫等微小动物的初始生命因子在大气层中的合成可能也较容易。其随大气层云雨活动降落地面后，虽需要一个借体繁育过程诞生，但其所需求的承孕体可能不难寻。陆地以生存某些真核生物细胞体或某些植物细胞体就能承孕微小陆地动物的初始生命因子。但陆地哺乳动物、禽鸟类在地球表面自然生态环境中的初始孕育诞生就没有水生物、陆地植物那么容易了。首先，陆地哺乳动物、禽鸟类的初始生命因子在大气层中被合成的过程要比水生物、陆地植物复杂。最关键问题是被合成的初始生命因子随大气层云雨活动落到地面后所需承孕生物体，即使鼠类、禽鸟类等小型陆地动物的初始生命因子也不能借助已诞生生存的蚁虫等微小陆地动物体或细胞体繁育，更不可能借助任何常态的陆地植物体或细胞体孕育诞生。可以这样讲，即使陆地哺乳动物、禽鸟类的初始生命因子在大气层中被复杂合成，又随大气层云雨活动降落地面，但是否能够孕育诞生为有机生命体，其机会是非常少的；其关键在于陆地上是否有能够承载孕育的再生生物体。自然，地球陆地自然生态环境中，一定生存过能够承载孕育陆地哺乳动物、禽鸟类初始生命因子的神奇生物。否则，地球上就不会有多样性的陆地哺乳动物、禽鸟类，更不会有高等智慧生命——地球人类。 地球表面低空富氧生态环境的形成，是地球喜氧有机生命能够孕育诞生与旺盛演化的首要自然条件。而先期大量诞生与生存的低级简单生物，又为后来诞生的高级复杂生物的生命活动提供与储备了丰富的有机营养物质。特别是陆地大型动物，不仅需要较高的自然生态环境，还需要生态环境中具备相应的自然物质条件。低级简单生物是维持高级复杂生物生命活动重要自然条件与要素。在缺乏相应的低等简单生物生存的自然生态环境中，高等复杂生物即使孕育诞生了也难以持久生存下来。所以，生物的由低级简单到高级复杂的演化过程，是没有选择性不可违背的自然生态法则。 在地球表面自然生态环境中，任何形式与种类的有机生命都是相应时期性自然生态环境所具有的创生条件的产物，不会有超越时期性自然生态环境所具有条件要素的生物孕育诞生，也不可能有超越自然生态环境条件要素而能够孕育诞生并生存下来的生物。地球表面水域与陆地两大自然生态环境只具有时期性相对良好稳定性，而绝不是持久永恒不变的。诞生并生存于水域与陆地两大自然生态环境中的生物，只是各自生态环境中有机物质活动的载体，其生命活动只是各自生态环境有机物质自然演化活动的组成部分；不具有什么特殊性，更不具有超越性。所以，任何生物的孕育诞生与持久生存都是严格受其所依附自然生态环境条件要素制约的，没有任何可选择性，更不会具有超越自然生态环境条件要素制约的能力。 在距今约15亿年前地球表面低空形成富氧大气生态环境之后，喜氧有机生命便开始在地球表面自然生态环境大舞台上持久绽放着生命异彩。然而，这只是针对地球喜氧有机生命总体性演化过程而言，并不是说自约15亿年前喜氧真核生物诞生之后就持续不间断地绽放着生命异彩。因为，在漫长的15亿年时间里，地球表面水域与陆地两大自然生态环境在地球表层火山、地壳运动等活动过程中，发生过许多次转换性改变。还曾多次发生过地球表面自然生态环境短期全球灾难性改变的历程。在自然生态环境发生灾难性彻底改变过程中，没有什么原生存生物能够通过改变生理组织器官进化而继续生存下来；即使具有聪明智慧与创造力的人类也同样是无法实现的。所以，自距今约15亿年前喜氧真核生物诞生后，地球表面自然生态环境的时期性变化无法支持喜氧生物以真核生物为始祖的不间断进化过程。真核生物只是地球喜氧有机生命初期阶段生物，不是地球喜氧有机生命什么不间断进化的始祖生物。 在喜氧真核生物之后的各个生态时期，地球表面水域与陆地两大自然生态环境都是被水生物与陆地林木植物所长期主宰。这些早期喜氧生物虽曾长期大量生存，最终却并没有依照“生物进化论”推论的发生生理组织器官改变进化而继续生存下来，而是整体性灭绝了。这些早期水生物与陆地林木植物灭绝后有机物质生物体的转化物质，为亿万年后地球最高等级智慧生物人类所追求的科技文明生活做出了巨大贡献。这即是现在人类五彩缤纷科技文明生活所依赖的深深埋藏于地下的自然能源矿物质——石油、煤炭、天然气。 通过考古生物学研究可了解到，地球上自15亿年前喜氧真核生物出现之后，曾发生过多次全球性生物大灭绝现象。距今最近的为人们熟知的6500万年前恐龙代生物大灭绝。是什么自然因素造成地球表面生态环境中生存生物全球性大灭绝呢？对于这个问题，现在生物学与考古生物学界还没有明确答案。地质运动、火山活动等可以造成区域性生物灭绝灾害，但不可能造成全球性生物大灭绝。小行星撞击灾害说是现在生物学界较受支持的，但依然存在疑问。考古生物学研究发现，6500万年前恐龙代生物的灭绝过程经过了百万年漫长时间，这与小行星撞击灾害造成的结果相矛盾。无论多大的小行星撞击地球，都不可能造成长达百万年的灾害影响。 恐龙代生物大灭绝后，地球表面自然生态环境还经历了几次冰川期的短时期影响。而每次经历冰川期，都会使在生生物遭受部分或绝大部分灭绝灾害。距今最近的是200万年前第四纪冰川期，第四纪冰川期几乎灭绝了之前在生的全球生物。现代地球绝大部分生物包括智慧人类都是第四纪冰川期结束后诞生的。对于冰川期的形成，现在地质学界与考古生物学界同样还没有明确解答。 恐龙代生物的大灭绝与冰川期的多次发生，都说明地球表面自然生态环境绝不是封闭永恒稳定不变的。地球表面自然生态环境可以创造美丽的有机生命，也可以毁灭自身创造的美丽生命。造成毁灭灾害的天体物理因素可来自太空，也可能是来自地球自身。只是在毁灭性灾害发生过程中，在生生物能够通过改变生理组织器官进化为继续生存的新生物吗？可以明确回答：这样的生物进化过程在地球表面自然生态环境的任何时期、任何情况下都不会发生。 |
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