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北园苍鸡专家顾问
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【求助】 末端羟基与己内酯的反应问
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各位专业人士、教授专家: 本人药剂学专业,最近因需要合成某一羟基末端聚合物材料与己内酯的反应。通过看文献,有几处不明白,求教专业人员。 文献一:反应的产物,用氯仿溶解,然后蒸去氯仿,如此重复进行两次。之后用少量氯仿溶解,倒入大量乙醚中,产生沉淀。 文献二:The resultant was dissovled in chloroform and precipitated in excess diethy ether twice.The precipitate was filtered . 问:1、氯仿溶解,蒸去氯仿,再重复。这步在干什么啊,目的是什么? 2、为什么用大量乙醚啊?少量的不行。我试过了,产生的是胶状的,不是沉淀。 3、文献二的操作和文献一的有什么不同吗?文献二的意思是不是用少量的氯仿溶解之后倒入大量的乙醚中,收集沉淀。之后沉淀再用氯仿溶解,再倒入乙醚中,收集沉淀? 先谢过各位不吝赐教与批评。 [ Last edited by wizardfox on 2008-10-2 at 11:28 ] |
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9楼2008-10-03 20:01:48

2楼2008-10-02 16:04:52
北园苍鸡
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谢谢楼上。但是,还是有不明白需要请教之处: 1、除去过量的己内酯,是随加入的氯仿一同蒸出去的吗?为什么文献二没有蒸去氯仿这一步啊? 2、氯仿溶入大量乙醚,产物失去良性溶剂,故此沉淀?那为什么不是用氯仿溶解蒸除两次之后,直接烘干那?这样同样也是产物失去良性溶剂啊。 3、“The resultant was dissovled in chloroform and precipitated in excess diethy ether twice.”的操作是不是“用氯仿溶解之后倒入大量乙醚中沉淀。取沉淀溶于氯仿,之后再倒入大量乙醚中使之沉淀。”是这个意思吗?“氯仿溶解,乙醚洗涤两次”是怎么个操作过程啊? 谢谢。 |
3楼2008-10-02 17:04:47
北园苍鸡
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4楼2008-10-02 17:17:26














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