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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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荞麦tao

新虫 (小有名气)

[求助] RNA提取过程DNA干扰问题-用于RT-PCR 已有2人参与

各位好，我提取的植物叶片RNA，用的 the Fruit mate for RNA purification (Takara, China)。提取完也进行了检测，无DNA杂质。
但是发了文章，审稿专家说Takara公司提取的RNA必须用DNAaseI进行处理。
问题是我没有样品了。当初我也进行了DNA检测，证明了RNA的纯度。希望分子这块的专家能从专业水平帮我想想该如何进行回复审稿意见？？
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1楼 2016-01-13 18:05:48
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反应链

新虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 荞麦tao at 2016-01-13 20:35:46
我跑的电泳，并用分光广度进行检测的。这样可以吗？...

No. Those methods can't detect the extremely small amount of genomic DNA, which could affect the result of RT-PCR.

You must redo RNA preparation with DNaseI treated, otherwise you should submit your paper to the journal with lower IF.
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荞麦tao
4楼2016-01-14 09:28:07
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反应链

新虫 (正式写手)
How did you detect the DNA contaminants?

In general, it must be set up a negative control, which was omitted reverse transcriptase for DNA contaminant detection.

RNA提取过程DNA干扰问题-用于RT-PCR
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2楼2016-01-13 19:16:29
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荞麦tao

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 反应链 at 2016-01-13 19:16:29
How did you detect the DNA contaminants?

In general, it must be set up a negative control, which was omitted reverse transcriptase for DNA contaminant detection.

...

我跑的电泳，并用分光广度进行检测的。这样可以吗？
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3楼2016-01-13 20:35:46
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荞麦tao

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 反应链 at 2016-01-14 09:28:07
No. Those methods can't detect the extremely small amount of genomic DNA, which could affect the result of RT-PCR.

You must redo RNA preparation with DNaseI treated, otherwise you should submit  ...

谢谢你，想再问个问题，我知道引物序列，如何知道基因序列号？？我输入引物查出来很多基因，甚至于基因名字都是一样的，可是序列号不一样。我怎么区分开
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5楼2016-01-16 20:09:57
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