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shinyzd

木虫之王 (文学泰斗)

[求助] 关于使用化工级原料药 已有12人参与

当合成工艺尚未稳定时,为了使制剂部门能够提前启动处方工艺研究工作,可以外购一定量的化工级原料药,外购原料与自研样品质量基本一致(必要的话做精制和转晶),将来再用自研样品做验证,彻底把处方定下来;那么问题是:前期使用化工级原料的这些处方摸索过程,能不能写进CTD资料?我觉得逻辑上(科学严谨性上)没有漏洞,大家怎么看?
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ray2317

木虫 (小有名气)

知足者

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
shinyzd: 金币+10, ★★★很有帮助 2016-01-13 11:02:07
个人认为,制剂初期小试完全可以使用化工级或不合格的原料药进行处方摸索,然后再用符合标准的原料药进行验证确认,然后再进行放大等工作。在资料中也可以体现。因为是经过验证确认的,所以符合研发的思路,数据也具有说服力。但有个前提,摸索用的原料药质量不能太差,不能有影响到处方的因素,如水分过高或某残留过高会直接影响处方,就不可以,如果只是有关物质超标,问题应该不大。在资料中进行说明,只要数据合理,依据充分,个人觉得是可以接受的。以前曾有个项目,前期使用的原料就是粗品,也顺利通过了,不过那是比较早的时候了。
药物研发
4楼2016-01-13 10:13:07
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ray2317

木虫 (小有名气)

知足者

引用回帖:
5楼: Originally posted by Emma1106 at 2016-01-13 11:14:39
制剂初期小试要写进申报资料吗?...

有些小试数据会体现到资料里,不过大多用到的还是中试数据。
药物研发
6楼2016-01-13 11:51:21
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