| 查看: 1339 | 回复: 11 | |||
[求助]
硅胶柱接下来的老是不纯 已有4人参与
|
|||
| 点板时点分的比较开，点型也比较好，过硅胶柱时接下来的馏分老是不纯，该怎么办？实验室没有制备柱，紫外下无荧光不好刮板子。请问是怎样做，接的馏分才比较纯呢，谢谢 |
回复此楼» 猜你喜欢
本科211，293分请求调剂
已经有4人回复
-
求调剂
已经有3人回复
-
085400电子信息319求调剂（接受跨专业调剂）
已经有5人回复
-
268求调剂
已经有9人回复
-
一志愿双非085502，267分，过四级求调剂
已经有3人回复
-
一志愿085404，总分291，四级已过，求调剂
已经有4人回复
-
297求调剂
已经有12人回复
-
26调剂 086003
已经有3人回复
-
265求调剂
已经有20人回复
-
271分求调剂学校
已经有11人回复
zkk1222
铁杆木虫 (著名写手)
- PhEPI: 1
- 应助: 258 (大学生)
- 金币: 6989.9
- 散金: 1135
- 红花: 17
- 帖子: 2165
- 在线: 250.4小时
- 虫号: 1427489
- 注册: 2011-10-04
- 性别: GG
- 专业: 天然有机化学
4楼2016-01-13 10:35:20
tangxuan3142
金虫 (正式写手)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 1316.9
- 散金: 998
- 红花: 4
- 帖子: 423
- 在线: 669.7小时
- 虫号: 1719980
- 注册: 2012-03-27
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
3楼2016-01-13 00:21:47
czzlnkar
新虫 (著名写手)
- 应助: 775 (博后)
- 金币: 5507.2
- 散金: 15
- 红花: 75
- 帖子: 2087
- 在线: 212.4小时
- 虫号: 3128026
- 注册: 2014-04-11
- 专业: 天然药物化学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
分的开也未必就能过开，跑的板发过来看看啊，如果比较近还是不能纯化，如果一个Rf0.4另一个0.5这种距离关系不爬大板分不开，爬大板可以跑完选几个位点锯下来显色然后连线，如果只有过柱那就考虑换系统了 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2016-01-12 23:15:17
5楼2016-01-13 12:49:39
月亮追老虎
金虫 (正式写手)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 1735.2
- 红花: 7
- 帖子: 378
- 在线: 218.6小时
- 虫号: 877073
- 注册: 2009-10-19
- 性别: GG
- 专业: 化学生物学与生物有机化学
6楼2016-01-14 00:10:52
7楼2016-01-15 11:04:35
8楼2016-01-15 11:08:49
公仪冬儿
木虫 (小有名气)
- 应助: 23 (小学生)
- 金币: 3584.5
- 散金: 120
- 红花: 6
- 帖子: 147
- 在线: 67.2小时
- 虫号: 2318101
- 注册: 2013-03-04
- 性别: MM
- 专业: 天然药物化学
9楼2016-01-18 18:36:20
s523452667 
金虫 (正式写手)
- 应助: 55 (初中生)
- 金币: 2399.1
- 散金: 200
- 红花: 9
- 帖子: 423
- 在线: 51.5小时
- 虫号: 2079089
- 注册: 2012-10-22
- 专业: 天然药物化学
★
奋斗青年(卓越_先锋代发): 金币+1, 谢谢回复 2016-03-25 15:46:21
奋斗青年(卓越_先锋代发): 金币+1, 谢谢回复 2016-03-25 15:46:21
|
0.2实际分离中比较大了，再小点，你浓缩后有点，那就点版德时候点多点样品，或者每瓶浓缩后再点板合并，收下来不纯的不一定费过柱子，可以尝试结晶等其他方法 发自小木虫IOS客户端 |
10楼2016-01-18 23:14:53
120