24小时热门版块排行榜    

查看: 1271  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

奋斗青年

新虫 (正式写手)

[求助] 硅胶柱接下来的老是不纯 已有4人参与

点板时点分的比较开,点型也比较好,过硅胶柱时接下来的馏分老是不纯,该怎么办?实验室没有制备柱,紫外下无荧光不好刮板子。请问是怎样做,接的馏分才比较纯呢,谢谢
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

s523452667

金虫 (正式写手)



奋斗青年(卓越_先锋代发): 金币+1, 谢谢回复 2016-03-25 15:46:21
0.2实际分离中比较大了,再小点,你浓缩后有点,那就点版德时候点多点样品,或者每瓶浓缩后再点板合并,收下来不纯的不一定费过柱子,可以尝试结晶等其他方法

发自小木虫IOS客户端
10楼2016-01-18 23:14:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

czzlnkar

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
分的开也未必就能过开,跑的板发过来看看啊,如果比较近还是不能纯化,如果一个Rf0.4另一个0.5这种距离关系不爬大板分不开,爬大板可以跑完选几个位点锯下来显色然后连线,如果只有过柱那就考虑换系统了

发自小木虫IOS客户端
2楼2016-01-12 23:15:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangxuan3142

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
奋斗青年(卓越_先锋代发): 金币+2, 谢谢回复 2016-03-25 15:44:57
rf的倒数一般算作柱体积,需要分的东西在0.2到0.3比较好,也就是4到5个柱体积,但是实际可能需要的柱体积远多,因为上样量更大,其他如楼上太近了也会分不开。
3楼2016-01-13 00:21:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zkk1222

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
奋斗青年(卓越_先锋代发): 金币+3, 谢谢回复 2016-03-25 15:44:19
调整溶剂的极性,减速洗脱,这是一个简单的办法,也是最常用的,此外你还可以更改洗脱溶剂,这可能会有立竿见影的效果,做天产一定要耐得住性子,去尝试好体系,这样可以事半功倍,否则,急于实验的话,只能导致的就是你这样的情况,还有就是根据你过的物质,选择合适的填料,这一点也是你要注意的,不是所有的东西都能用硅胶分离的。如果你的物质本身硅胶就很难分开,那么我前面说的那些往往就不会起作用了。希望能帮助你。
(绝对原创,抄袭无耻)
4楼2016-01-13 10:35:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见