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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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奋斗青年

新虫 (正式写手)

[求助] 硅胶柱接下来的老是不纯 已有4人参与

点板时点分的比较开,点型也比较好,过硅胶柱时接下来的馏分老是不纯,该怎么办?实验室没有制备柱,紫外下无荧光不好刮板子。请问是怎样做,接的馏分才比较纯呢,谢谢
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公仪冬儿

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


奋斗青年(卓越_先锋代发): 金币+1, 谢谢回复 2016-03-25 15:45:29
引用回帖:
8楼: Originally posted by 奋斗青年 at 2016-01-15 11:08:49
跑板时跑两次Rf值大约0.2,可以用这个比例直接冲柱么?,什么时候换比例呢?有时候浓缩前几瓶接下来点板什么都没有,就合并一起了,但浓缩后发现有点,导致不纯,一瓶一瓶浓缩太麻烦了,这个怎么解决?谢谢
...

我一般过柱子会比较保守的过,开始比例比0.2再小一些。点板没有是不是点的太稀了,点浓一些试试?还有就是如果样品量很少的话用细点的柱子,你的分的很开柱子也不用装的太高,15-18cm就OK,不然样品就容易分散的厉害点不出来。另外,如果你是湿法上样建议换成干法。还分不开的话可以试试凝胶。
9楼2016-01-18 18:36:20
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czzlnkar

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
分的开也未必就能过开,跑的板发过来看看啊,如果比较近还是不能纯化,如果一个Rf0.4另一个0.5这种距离关系不爬大板分不开,爬大板可以跑完选几个位点锯下来显色然后连线,如果只有过柱那就考虑换系统了

发自小木虫IOS客户端
2楼2016-01-12 23:15:17
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tangxuan3142

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
奋斗青年(卓越_先锋代发): 金币+2, 谢谢回复 2016-03-25 15:44:57
rf的倒数一般算作柱体积,需要分的东西在0.2到0.3比较好,也就是4到5个柱体积,但是实际可能需要的柱体积远多,因为上样量更大,其他如楼上太近了也会分不开。
3楼2016-01-13 00:21:47
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zkk1222

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
奋斗青年(卓越_先锋代发): 金币+3, 谢谢回复 2016-03-25 15:44:19
调整溶剂的极性,减速洗脱,这是一个简单的办法,也是最常用的,此外你还可以更改洗脱溶剂,这可能会有立竿见影的效果,做天产一定要耐得住性子,去尝试好体系,这样可以事半功倍,否则,急于实验的话,只能导致的就是你这样的情况,还有就是根据你过的物质,选择合适的填料,这一点也是你要注意的,不是所有的东西都能用硅胶分离的。如果你的物质本身硅胶就很难分开,那么我前面说的那些往往就不会起作用了。希望能帮助你。
(绝对原创,抄袭无耻)
4楼2016-01-13 10:35:20
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