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新虫 (小有名气)

[求助] 虫草素结晶 已有1人参与

最近在做虫草素结晶,步骤参考了别人的,为啥文章里结晶很容易的样子?我结晶不出来
纯化步骤如下:
水提;75%醇沉;乙酸乙酯,氯仿萃取,去水层;调节pH为9,过DM130树脂;水洗,40%乙醇洗脱;浓缩,结晶
谢谢各位啦!!!
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czzlnkar

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
中间那段没看懂~其他的部分都好理解,就是EA和氯仿萃取是什么意思,虫草素不溶于低极性溶剂的,最佳溶剂就是水,所以这段没看懂,写明白点,略过的太多分析起来太费劲
2楼2016-01-10 21:43:42
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中主

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by czzlnkar at 2016-01-10 21:43:42
中间那段没看懂~其他的部分都好理解,就是EA和氯仿萃取是什么意思,虫草素不溶于低极性溶剂的,最佳溶剂就是水,所以这段没看懂,写明白点,略过的太多分析起来太费劲

我看别人有这步,然后就试了试,估计是为了去掉一些色素吧。
水提样品之后,我用75%乙醇醇沉,去多糖和蛋白质,离心取上清;
我也有不用乙酸乙酯和氯仿做的,跳过这步,调节pH至9,上柱,在用pH=9的水洗,洗4个柱体积,再用pH=3,50%乙醇洗脱;浓缩结晶
3楼2016-01-11 21:15:30
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czzlnkar

新虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 中主 at 2016-01-11 21:15:30
我看别人有这步,然后就试了试,估计是为了去掉一些色素吧。
水提样品之后,我用75%乙醇醇沉,去多糖和蛋白质,离心取上清;
我也有不用乙酸乙酯和氯仿做的,跳过这步,调节pH至9,上柱,在用pH=9的水洗,洗4个柱 ...

你那不是萃取,是洗涤吧,用乙酸乙酯和氯仿洗涤水溶液中其他成分~留下水溶液,这样确实说得通,过柱那部分也没有问题。
剩下2个问题我得质疑下~
(1)你取样量是多少,如果虫草素太少根本结晶不出来的,结晶是要一定量的,如果量少你就旋干重结晶吧
(2)醇沉之后的那个离心上清液建议你点板看看还有没有虫草素,个人怀疑虫草素在这里也会结晶~因为微溶于醇,这取决于溶液浓度
4楼2016-01-11 21:32:45
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中主

新虫 (小有名气)

我用乙酸乙酯和氯仿洗涤之后,那溶液好大一股有机溶剂味,怕没分干净啊
回答问题(1)我虫草素质量大概是40mg,但是纯度低,就30%(过完柱子)
            (2)你意思是醇沉把虫草素也沉进去了?那为什么有的文章有前醇沉?
5楼2016-01-11 21:38:09
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中主

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by czzlnkar at 2016-01-11 21:32:45
你那不是萃取,是洗涤吧,用乙酸乙酯和氯仿洗涤水溶液中其他成分~留下水溶液,这样确实说得通,过柱那部分也没有问题。
剩下2个问题我得质疑下~
(1)你取样量是多少,如果虫草素太少根本结晶不出来的,结晶是要 ...

我用乙酸乙酯和氯仿洗涤之后,那溶液好大一股有机溶剂味,怕没分干净啊
回答问题(1)我虫草素质量大概是40mg,但是纯度低,就30%(过完柱子)
            (2)你意思是醇沉把虫草素也沉进去了?那为什么有的文章有前醇沉?
6楼2016-01-11 21:56:32
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czzlnkar

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
中主: 金币+10, ★★★很有帮助 2016-01-12 19:04:17
有有机溶剂味正常,乙酸乙酯毕竟部分约10%溶于水的
还是觉得量不够,结晶比较勉强,最好直接旋干

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

7楼2016-01-11 22:31:35
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新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by czzlnkar at 2016-01-11 22:31:35
有有机溶剂味正常,乙酸乙酯毕竟部分约10%溶于水的
还是觉得量不够,结晶比较勉强,最好直接旋干

那量要多少?我看别人有几千克的样品提取,要这么多?
8楼2016-01-12 19:05:16
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引用回帖:
8楼: Originally posted by 中主 at 2016-01-12 19:05:16
那量要多少?我看别人有几千克的样品提取,要这么多?...

旋干之后怎么做?
9楼2016-01-12 19:05:52
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中主

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by czzlnkar at 2016-01-11 22:31:35
有有机溶剂味正常,乙酸乙酯毕竟部分约10%溶于水的
还是觉得量不够,结晶比较勉强,最好直接旋干

请问我纯化要先摸条件还是借鉴别人的条件做呢
10楼2016-01-12 21:43:33
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