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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » waters高效液相
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cby123

捐助贵宾 (初入文坛)

[求助] waters高效液相 已有9人参与

烟用水基胶中的甲醛含量，走了6个标样，线性很好，出峰时间在8.9几分钟左右，但走样品，数据处理下来不出含量。样品的出峰时间在7.9几分钟，是否是保留时间漂移了。还有就是样品在8.9几分钟的时候色谱图上有鼓包？？这是什么原因？？要怎么处理？？刚接触色谱，小白一枚。求大神不吝赐教！！！！
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1楼 2016-01-06 14:32:32
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smart_phenol

银虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by cby123 at 2016-01-12 15:40:08
我们用的是烟草行业标准YC/T332-2010的方法。用的是DAD，怎么看光谱的区别？？...

不好意思，平常登陆不多。我们也是用2,4-二硝基苯肼衍生，HPLC-DAD测试的。2,4-二硝基苯肼的峰在前面，最大吸收有三个：216,263,356。甲醛衍生物的峰在后面，最大吸收为：224,252,353，两个光谱的形状很像。因为光栅没有校准过，所以我们的具体数据可能不一致，但是后者光谱的前两个最大吸收应该靠的更近。
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come on with wonderful life.
19楼2016-01-13 17:27:17
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26℃的开水

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
9min就漂移1min的可能性不大，除非你的方法有问题，但是你的6针标样又能重复，说明方法是正确的。考虑你的样品处理是否存在问，样品的pH和流动相是否匹配，7.9min的是不是其他的东西出的峰，你可以做一个样加标，看看情况。
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2楼2016-01-06 16:27:06
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yan1984

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有以下的可能性：你这7.9几分钟不是你要的样品吧，8.9几分钟的鼓包才是。
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3楼2016-01-06 17:21:33
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cby123

捐助贵宾 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 26℃的开水 at 2016-01-06 16:27:06
9min就漂移1min的可能性不大，除非你的方法有问题，但是你的6针标样又能重复，说明方法是正确的。考虑你的样品处理是否存在问，样品的pH和流动相是否匹配，7.9min的是不是其他的东西出的峰，你可以做一个样加标，看 ...

样加标怎么做？求指点
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4楼2016-01-07 11:21:04
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