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核酸外切酶I 使用 已有1人参与
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核酸外切酶I作用在如下3’端突出的双链， 5'NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNN3' 3'NNNNNNNNNNNNNNNNNNNN5' <------------20个----------------><-----------16个----------> 能否分解突出的16个碱基，最后形成一个两端平滑，长度为20碱基对的双链么？ 或者不发生作用？ |
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greeneese
铁杆木虫 (正式写手)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
las_vegas: 金币+10 2016-01-07 13:05:24
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las_vegas: 金币+10 2016-01-07 13:05:24
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NEB公司关于E. Coli外切酶I的说明： https://www.neb.com/faqs/1/01/01 ... e-used-to-blunt-dna FAQ: Can Exonuclease I be used to blunt DNA? No. Short ends are not a substrate. Use DNA Polymerase I, Large (Klenow) Fragment (NEB# M0210) to fill in 5' overhangs (also called 3' recessed ends) and chew back 3' overhangs or use Mung Bean Nuclease (NEB# M0250) to chew back 3' or 5' overhangs. Note: 3' overhangs can not be filled in. NEB明确给出了否定回答，建议用绿豆核酸酶来做这事，或者用E.Coli聚合酶Klenow片段，通过聚合把粘性末端消除掉。 |
2楼2016-01-07 11:19:27
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