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las_vegas

金虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 523.7
红花: 1
帖子: 45
在线: 41.3小时
虫号: 3128106
注册: 2014-04-11
专业: 生化分析及生物传感

[求助] 核酸外切酶I 使用已有1人参与

核酸外切酶I作用在如下3’端突出的双链，

5'NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNN3'
3'NNNNNNNNNNNNNNNNNNNN5'
<------------20个----------------><-----------16个---------->

能否分解突出的16个碱基，最后形成一个两端平滑，长度为20碱基对的双链么？

或者不发生作用？

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1楼 2016-01-06 10:47:27

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

greeneese

铁杆木虫 (正式写手)

MolEPI: 1
应助: 78 (初中生)
金币: 10017.5
红花: 9
帖子: 744
在线: 386.3小时
虫号: 467093
注册: 2007-11-25
专业: 生化分析及生物传感

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
las_vegas: 金币+10 2016-01-07 13:05:24

NEB公司关于E. Coli外切酶I的说明：

https://www.neb.com/faqs/1/01/01 ... e-used-to-blunt-dna

FAQ: Can Exonuclease I be used to blunt DNA?
No. Short ends are not a substrate. Use DNA Polymerase I, Large (Klenow) Fragment (NEB# M0210) to fill in 5' overhangs (also called 3' recessed ends) and chew back 3' overhangs or use Mung Bean Nuclease (NEB# M0250) to chew back 3' or 5' overhangs. Note: 3' overhangs can not be filled in.

NEB明确给出了否定回答，建议用绿豆核酸酶来做这事，或者用E.Coli聚合酶Klenow片段，通过聚合把粘性末端消除掉。

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