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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 老师您好。我在做一个中药有效部位即总黄酮的自微乳，采用紫外分...
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啦啦啦啦了

新虫 (正式写手)

[求助] 老师您好。我在做一个中药有效部位即总黄酮的自微乳，采用紫外分... 已有1人参与

老师您好。我在做一个中药有效部位即总黄酮的自微乳，采用紫外分光光度法进行含量测定（以亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠显色）。但是因为自微乳油相、乳化剂等辅料的干扰，不能正常显色，样液混浊，无法测定药物在其中的溶解度。请问该如何解决呢？样液混浊是因为发生反应了吗？

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1楼 2016-01-05 01:02:14
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tweters4564

新虫 (初入文坛)
样液混浊是因为乳化问题吧
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2楼2016-01-05 08:57:38
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啦啦啦啦了

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by tweters4564 at 2016-01-05 08:57:38
样液混浊是因为乳化问题吧

那请问这种情况测紫外怎么办呢？试过离心、过滤，都没用
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3楼2016-01-05 09:54:32
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程程9122

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
啦啦啦啦了: 金币+5, ★有帮助 2016-01-10 17:37:06
感觉应该要进行破乳，提取，分离，乳剂有脂溶性成分，和水溶性的成分一起测紫外有影响吧，而且这其中破乳是否完全，提取是否完全也得经过验证吧
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4楼2016-01-05 09:57:33
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啦啦啦啦了

新虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 程程9122 at 2016-01-05 09:57:33
感觉应该要进行破乳，提取，分离，乳剂有脂溶性成分，和水溶性的成分一起测紫外有影响吧，而且这其中破乳是否完全，提取是否完全也得经过验证吧

我是先以甲醇稀释，并进行过超声破乳，那时的样液还是澄清的。但吸取样液进行显色、紫外测定时，开始变混浊。是否还需要再进行超声？

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5楼2016-01-05 10:07:08
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程程9122

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 啦啦啦啦了 at 2016-01-05 10:07:08
我是先以甲醇稀释，并进行过超声破乳，那时的样液还是澄清的。但吸取样液进行显色、紫外测定时，开始变混浊。是否还需要再进行超声？
...

我感觉以前很多师兄都是破乳后，再过一根很小的葡聚糖凝胶柱，貌似是，我也不大确定，以前看别人做过，自己没做过这方面的。
是否你的显色剂有影响呢？还有你如果用紫外测定，是否要同步做空白制剂考察是否有干扰？仅提供思路以供参考
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6楼2016-01-05 14:57:34
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啦啦啦啦了

新虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 程程9122 at 2016-01-05 14:57:34
我感觉以前很多师兄都是破乳后，再过一根很小的葡聚糖凝胶柱，貌似是，我也不大确定，以前看别人做过，自己没做过这方面的。
是否你的显色剂有影响呢？还有你如果用紫外测定，是否要同步做空白制剂考察是否有干扰 ...

空白的也是混浊的，没法测，吸光度直接飙升到三十几
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7楼2016-01-06 19:42:51
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程程9122

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 啦啦啦啦了 at 2016-01-06 19:42:51
空白的也是混浊的，没法测，吸光度直接飙升到三十几...

我觉得，如果空白也有问题，就是方法的可行性的问题了。你要考虑显色剂是否可行，有无反应；破乳方法是否可行；过滤、提取是否完全；紫外检测是否可行，是否需要换液相等。总体感觉你还是先看 一下这方面制剂的书籍，有个基本的思路，然后再下载一些相关的文献参考一下。
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8楼2016-01-07 10:13:45
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静待花开61

新虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 程程9122 at 2016-01-07 10:13:45
我觉得，如果空白也有问题，就是方法的可行性的问题了。你要考虑显色剂是否可行，有无反应；破乳方法是否可行；过滤、提取是否完全；紫外检测是否可行，是否需要换液相等。总体感觉你还是先看 一下这方面制剂的书籍 ...

你说的太对了，我测总黄酮也是遇到紫外法不显色

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9楼2017-06-02 19:58:43
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