| 查看: 944 | 回复: 3 | |||||
[求助]
蛋白走分子筛纯化 已有2人参与
|
| 小弟用G-75纯化我的目的蛋白。目的蛋白是经过SUMO酶酶切后的，因为含有杂蛋白，目的蛋白分子量1.4KDa、杂蛋白分子量3.5KDa、4.5KDa。过了G-75后，没有洗脱峰，就用0.1mol/l 的NaOH洗了一遍，有洗脱峰。就觉得一开始的洗脱液（UP水）环境，蛋白会不稳定，就用了2mol/l的尿素作为蛋白的缓冲液和洗脱液，但还是没有东西洗脱出来，就感觉填料有问题（调料一开始的时候出现了干柱和填料压缩的状况），但老板也没说换填料了，求解原因啊？ |
回复此楼» 猜你喜欢
【实验干货】生物超薄切片+HRTEM：线粒体嵴原子像一步到位
已经有0人回复
-
食品专业论文投稿请教
已经有0人回复
-
食品科学论文润色/翻译怎么收费?
已经有237人回复
-
分享食品专业书籍《Fundamentals of Food Process Engineering》，以学习目的为主。
已经有2人回复
-
Biomass Conversion and Biorefinery
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 做科研的心得多宽广才能维持平常心啊？
已经有20人回复
- race-pcr技术的简介
已经有2人回复
- 有做过蛋白质异构体的高手请进1
已经有4人回复
- 【求助/交流】关于分子筛纯化蛋白的问题
已经有5人回复
- 【资源】液相色谱常见问题及处理方法
已经有43人回复
zinfly
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +1860 - 食品EPI: 14
- 应助: 1459 (讲师)
- 贵宾: 0.02
- 金币: 6819.4
- 散金: 2772
- 红花: 173
- 帖子: 4972
- 在线: 647.4小时
- 虫号: 1362687
- 注册: 2011-08-07
- 专业: 食品科学
- 管辖: 食品
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
MR_zang(sytucom代发): 金币+2, 感谢应助，希望继续关注楼主回复，谢谢 2016-01-05 10:07:50
MR_zang(sytucom代发): 金币+3, 感谢应助 2016-01-14 19:18:16
感谢参与，应助指数 +1
MR_zang(sytucom代发): 金币+2, 感谢应助，希望继续关注楼主回复，谢谢 2016-01-05 10:07:50
MR_zang(sytucom代发): 金币+3, 感谢应助 2016-01-14 19:18:16
|
干柱最好重装，压缩是因为调料在不同溶剂里面的润胀不一样，建议换个缓冲液，多冲一些时间，也可以用小柱先试试。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-01-05 00:17:05
3楼2016-01-06 01:02:54
4楼2016-01-06 01:05:44