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蛋白走分子筛纯化 已有2人参与
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| 小弟用G-75纯化我的目的蛋白。目的蛋白是经过SUMO酶酶切后的，因为含有杂蛋白，目的蛋白分子量1.4KDa、杂蛋白分子量3.5KDa、4.5KDa。过了G-75后，没有洗脱峰，就用0.1mol/l 的NaOH洗了一遍，有洗脱峰。就觉得一开始的洗脱液（UP水）环境，蛋白会不稳定，就用了2mol/l的尿素作为蛋白的缓冲液和洗脱液，但还是没有东西洗脱出来，就感觉填料有问题（调料一开始的时候出现了干柱和填料压缩的状况），但老板也没说换填料了，求解原因啊？ |
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zinfly
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【答案】应助回帖
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MR_zang(sytucom代发): 金币+2, 感谢应助，希望继续关注楼主回复，谢谢 2016-01-05 10:07:50
MR_zang(sytucom代发): 金币+3, 感谢应助 2016-01-14 19:18:16
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干柱最好重装，压缩是因为调料在不同溶剂里面的润胀不一样，建议换个缓冲液，多冲一些时间，也可以用小柱先试试。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-01-05 00:17:05
3楼2016-01-06 01:02:54
4楼2016-01-06 01:05:44
