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tuhangul622金虫 (小有名气)
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蛋白质电泳
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| 我在分离纯化淀粉酶，提取粗酶之后，用超滤，冻干等方法浓缩了，甚至用硫酸铵沉淀了，但是跑SDS-PAGE（15%）以后没有条带，胶上除了MAKER，什么都没有，我的蛋白质浓度分别为116ug/ml,132ug/ml,142ug/ml，哪位大侠遇到过类似情况，难道这个浓度的蛋白质跑不出来吗？ |
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tuhangul622
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