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tuhangul622金虫 (小有名气)
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[求助]
蛋白质电泳
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| 我在分离纯化淀粉酶，提取粗酶之后，用超滤，冻干等方法浓缩了，甚至用硫酸铵沉淀了，但是跑SDS-PAGE（15%）以后没有条带，胶上除了MAKER，什么都没有，我的蛋白质浓度分别为116ug/ml,132ug/ml,142ug/ml，哪位大侠遇到过类似情况，难道这个浓度的蛋白质跑不出来吗？ |
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yiyong1989
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4楼2016-01-02 15:34:43
tiaojihaizi
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tuhangul622
金虫 (小有名气)
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3楼2016-01-02 09:52:28
5楼2016-01-02 15:41:04
5