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hanbin98098

铜虫 (初入文坛)

[求助] 硅胶柱上柱样品不成活塞形而是倒锥形?! 已有3人参与

分离单帖苷类化合物,200-300目硅胶柱,样品2g,6g拌样干法,硅胶装柱约320g,氯仿甲醇6-1,两个东西rf差值很小大约0.05,虽说很难分开,但多次上柱纯化得到样品纯度也还可以,前面极性稍小的东西和目标点已经分开,氯仿甲醇柱子可以看见里面的样品情况,我要的点的后面是有色的杂质,在柱子里面可以看见这部分在有色杂质是成向下的锥形,不是层状和活塞状,这个倒锥形的有色杂质拉得很长,导致我要的点和杂质混在一起,在我要的点出来时这些杂质也出来,其实按理说如果这部分杂质不是长长的锥形,而是活塞状的我是可以得到我要的点的,就是这些杂质成锥形尖端进入了我的目标点的层,这个锥形是在柱子的正中间,我认为可能有几种原因:1、装柱没压实,但我已经把柱子边流边敲直到硅胶面不再下沉为止,但我只敲了一下午,没有放很久,就上样了。2、加溶剂过猛冲到了中间部分,但我加保护硅胶加很多,柱子上面预留了一小部分缓冲,储液球很大加时也是球里有溶剂加的,加时玻璃棒引流沿壁慢慢加的,应该不会冲出锥形。3、流速过快,流速虽然是快了些但也是一滴一滴,按理说也不算快。最后还是觉得和装柱不实有关大一些,敲击柱子无法敲到中间?开始跑得很好,是正常的,跑到中间才出现了锥形并且越来越大。请教哪位大神给个指导,拜谢!
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分离
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迎风的蒲公英

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品量和硅胶量的比例不是1:30左右么,2g的样300多克硅胶会不会太多了

发自小木虫Android客户端
学会安静。学会理智。学会坚强。学会努力
2楼2016-01-02 00:18:11
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flora_5

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
色谱柱装填不均匀。
湿法装柱好。
3楼2016-01-02 08:18:02
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hanbin98098

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 迎风的蒲公英 at 2016-01-02 00:18:11
样品量和硅胶量的比例不是1:30左右么,2g的样300多克硅胶会不会太多了

1-30是普通的柱子最低装量,rf相差越小就是极性越近就要加大装量的比,我的东西不好分所以加到100倍以上,200倍也不是不行,看你分的东西来定。
分离
4楼2016-01-02 11:38:27
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hanbin98098

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by flora_5 at 2016-01-02 08:18:02
色谱柱装填不均匀。
湿法装柱好。

是湿法装的柱,干法上的样
分离
5楼2016-01-02 11:39:05
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flora_5

木虫 (正式写手)

为什么要敲?
混匀了,装柱 自然沉降,一般晚上装柱,第二天上样,洗脱。
6楼2016-01-02 16:45:05
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flora_5

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by hanbin98098 at 2016-01-02 11:39:05
是湿法装的柱,干法上的样...

你敲色谱柱,把硅胶都敲歪了,内部分布不均匀了。
7楼2016-01-02 16:46:05
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陶然mq

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

拖尾?
也有可能柱子没有走实,过几个体积之后,气泡聚集在柱子某个部位,影响分离
8楼2016-01-03 21:41:43
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