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不确定123

铜虫 (小有名气)

[求助] 液相不出峰 已有7人参与

各位老师,我现在有个酸性样品,在甲醇-水 80:20 C18柱体系下不出峰,应该怎么调整色谱条件,谢谢!
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wangchaohui88

铁虫 (初入文坛)

波长估计不正确,换一个波长试试
8楼2016-01-04 20:48:07
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时代舞者

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
不确定123(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢参与交流 2016-01-05 14:38:40
建议楼主,先查查文献看看有没有文献可以参考,流动相,色谱柱这些有没有选的合不合适
2楼2015-12-29 15:22:30
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ray2317

木虫 (小有名气)

知足者

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
不确定123(星海慧儿代发): 金币+2, 多谢参与交流 2016-01-05 14:38:48
第一,先确定你的检测器选择是否正确,如该物质无紫外吸收,那么就不能用UV检测器,建议做个UV扫描,找到最合适的检测波长,若无吸收,则更换检测器;
第二,如果确定检测器没有问题,波长也合适,就要排除该物质在你的稀释剂中是否稳定,不会不降解成其他东西而过早出峰;
第三,如果待测物质稳定,那么要排除是否过早出峰(极性很大),或未出峰(极性很小);跟空白比较一下看看;如果跟空白一样,那就提高甲醇比例,或提高pH,一般酸性物质会随着pH的上升,出峰时间提前;
第四,如果不是上述任何一种情况,检查一下你的物质是否含量过低,提高浓度再试试。不过这种可能性不是很大。
药物研发
3楼2015-12-29 15:23:11
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zongyuan

捐助贵宾 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
不确定123(星海慧儿代发): 金币+2, 多谢参与交流 2016-01-05 14:38:56
你在水相里加点酸,0.1%三氟乙酸,磷酸
如果还不出峰,把甲醇比例提高
酸性样品可能和硅胶柱有吸附作用

发自小木虫Android客户端
4楼2015-12-29 16:09:46
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