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液相不出峰 已有7人参与
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| 各位老师，我现在有个酸性样品，在甲醇-水 80:20 C18柱体系下不出峰，应该怎么调整色谱条件，谢谢！ |
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ray2317
木虫 (小有名气)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
不确定123(星海慧儿代发): 金币+2, 多谢参与交流 2016-01-05 14:38:48
感谢参与，应助指数 +1
不确定123(星海慧儿代发): 金币+2, 多谢参与交流 2016-01-05 14:38:48
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第一，先确定你的检测器选择是否正确，如该物质无紫外吸收，那么就不能用UV检测器，建议做个UV扫描，找到最合适的检测波长，若无吸收，则更换检测器； 第二，如果确定检测器没有问题，波长也合适，就要排除该物质在你的稀释剂中是否稳定，不会不降解成其他东西而过早出峰； 第三，如果待测物质稳定，那么要排除是否过早出峰（极性很大），或未出峰（极性很小）；跟空白比较一下看看；如果跟空白一样，那就提高甲醇比例，或提高pH，一般酸性物质会随着pH的上升，出峰时间提前； 第四，如果不是上述任何一种情况，检查一下你的物质是否含量过低，提高浓度再试试。不过这种可能性不是很大。 |
3楼2015-12-29 15:23:11
2楼2015-12-29 15:22:30
zongyuan
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【答案】应助回帖
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不确定123(星海慧儿代发): 金币+2, 多谢参与交流 2016-01-05 14:38:56
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不确定123(星海慧儿代发): 金币+2, 多谢参与交流 2016-01-05 14:38:56
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你在水相里加点酸，0.1%三氟乙酸，磷酸 如果还不出峰，把甲醇比例提高 酸性样品可能和硅胶柱有吸附作用 发自小木虫Android客户端 |
4楼2015-12-29 16:09:46
millan23
木虫 (正式写手)
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5楼2015-12-30 08:10:00
