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荧光定量pcr数据浮动 已有2人参与
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第一天做的结果跟第二天再做就不一样了，同一个基因的变化趋势也不一样了。每个基因做了三个平行，重复性都很好，Ct值相差零点零几。但是为啥再做一遍重复性就不好？内参的Ct值比目的基因低，是否有关系？应该怎样调整？我用的是takara的SYBR green，请各位虫友相助！ 发自小木虫Android客户端 |
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4楼2015-12-28 09:31:07
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2楼2015-12-28 09:11:27
3楼2015-12-28 09:18:32
5楼2015-12-29 17:05:49