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bjpkpd

铁虫 (初入文坛)

[求助] 请问LC-MS回收率的问题 已有1人参与

请问各位虫友,我目前在做大鼠血药浓度方面的实验,用LC-MS/MS(ab4000),在做血样前处理时,用HPLC摸索前处理条件,用乙酸乙酯萃取,然后在HPLC上考察提取回收率可达到88%左右,目前用LC-MS/MS做正式实验,考察提取回收率仅有10%,还尝试过乙腈沉淀蛋白,直接取上清进样,也只有10%左右,搞不懂什么原因造成差别如此之大,是机制效应吗?对了,液质用的流动相也是乙腈。希望虫友给予解答,不胜感激
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a61493579

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
bjpkpd: 金币+1, 有帮助 2015-12-24 14:18:39
提取液是同一批次的吗?你质谱是提取离子定量的?

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2楼2015-12-24 10:38:06
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a61493579

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
bjpkpd: 金币+2, 有帮助 2015-12-24 14:17:22
像你这样的情况,有一个很简单的验证方法。HPLC-DAD-MS/MS就OK了,双检测器。我这边的基本上都是双检测器。

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3楼2015-12-24 10:43:11
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a61493579

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
bjpkpd: 金币+4, ★★★很有帮助 2015-12-24 14:15:20
是不是基质影响。你分别用标准品,经过前处理的空白样品,经过前处理后加标样品,进液相和质谱。就知道了

发自小木虫IOS客户端
4楼2015-12-24 10:46:50
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bjpkpd

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by a61493579 at 2015-12-24 10:46:50
是不是基质影响。你分别用标准品,经过前处理的空白样品,经过前处理后加标样品,进液相和质谱。就知道了

非常感谢。如果是的话,这个情况一般怎么处理啊?改进萃取方法,换固相小柱萃取还是什么?刚开始做液质,不了解,问的有点多哈
5楼2015-12-24 14:16:48
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bjpkpd

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by a61493579 at 2015-12-24 10:43:11
像你这样的情况,有一个很简单的验证方法。HPLC-DAD-MS/MS就OK了,双检测器。我这边的基本上都是双检测器。

非常感谢。条件不允许,估计是做不了HPLC-DAD-MS/MS了。如果是基质效应的话,这个情况一般怎么处理啊?改进萃取方法,换固相小柱萃取还是什么?刚开始做液质,不了解,问的有点多哈
6楼2015-12-24 14:18:21
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a61493579

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
bjpkpd: 金币+3, ★★★★★最佳答案 2015-12-24 20:41:13
引用回帖:
6楼: Originally posted by bjpkpd at 2015-12-24 14:18:21
非常感谢。条件不允许,估计是做不了HPLC-DAD-MS/MS了。如果是基质效应的话,这个情况一般怎么处理啊?改进萃取方法,换固相小柱萃取还是什么?刚开始做液质,不了解,问的有点多哈...

个人觉得不会是基质效应。你是怎么处理的?目标物是极性的还是?回收率实验怎么做的?如果你觉得是基质干扰,造成质谱信号不好。首先你要保证,你的物质适合用液质测。其次,过一下C18柱,去除强电离物质,它会抑制离子化。还有就是,会不会是乙酸乙酯的问题,旋蒸之后,换种溶剂。

发自小木虫IOS客户端
7楼2015-12-24 15:42:06
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