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fly6886

木虫 (小有名气)

[求助] 药物晶型一致XRPD判断标准疑问 已有3人参与

用XRPD表征了自制原料药,与原研专利报道XRPD数据比较,2theta出峰位置都能对上,但相对峰强度明显不一致。如图,上为专利报道图,下为自制原料药图。现在的问题是,按以前的标准,只要出峰位置对的上,就可以判断为一致,峰强度受制样测试等因素,可以不考虑,以前一些项目也是这么判断的。但现在2015药典药物晶型指导原则指出,必须满足2theta在±0.2%,相对峰强度±5%,并且峰强弱顺序一致才可以。看《晶型药物》书上讲,峰强度也必须得考虑,不考虑是不对的。后来找专业人士判断了下,也说一致,个人实在是理解不了,不知到底该怎样判断,望高人指点迷津。

药物晶型一致XRPD判断标准疑问


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fly6886

木虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 飞向各方 at 2015-12-22 08:16:11
既然峰强度差别比较大,那就有必要研究一下到底什么原因了,要是真的是样品晶型纯度比较差呢?

样品纯度应该是没有问题的,有关,溶残,水分,残渣都测过了,都很低

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15楼2015-12-22 11:43:57
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dachuxie

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fly6886: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-12-19 16:35:35
可能是preferred orientation,稍微研磨一下在做XRD,要不然就筛出点细微的粉末做XRD。峰位置必须对应,但相对强度会因为样品,制备,和机器有关,不需要“必须”完全对应的。
蓝血凤凰
2楼2015-12-19 00:02:56
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fly6886

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by dachuxie at 2015-12-19 00:02:56
可能是preferred orientation,稍微研磨一下在做XRD,要不然就筛出点细微的粉末做XRD。峰位置必须对应,但相对强度会因为样品,制备,和机器有关,不需要“必须”完全对应的。

相对峰强度就算不必须一样,这么大的差距,审评人员能认可吗?

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3楼2015-12-19 08:55:54
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dachuxie

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by fly6886 at 2015-12-19 08:55:54
相对峰强度就算不必须一样,这么大的差距,审评人员能认可吗?
...

你的样品preferred orientation可能性大于80%,是不是用transmissionmode的XRD系统?看来resolution也比参照图低
蓝血凤凰
4楼2015-12-19 09:21:35
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