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wangxiaoguo

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
建议最好重新提dna,很有可能dna这一步出了问题。

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202010
11楼2015-12-20 09:17:46
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entomology

至尊木虫 (知名作家)

御赐千年虫加封黄马褂



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
说不准可能是诺贝尔级别的重大发现

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12楼2015-12-20 10:05:52
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梦幻小豚豚

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我做实验也出现过拖带,也是各种更换,你配胶的染色剂更换过吗?还有就是胶浓度。我也是新手,不是很懂,你好好加油。总会解决的。
13楼2015-12-20 10:18:51
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躺路上

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
得换实验室了,看来你的实验室全是dna气溶胶

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14楼2015-12-20 10:47:36
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vivd娟

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得肯那个是气溶胶污染了 ,最好好好清洁下试验台什么的,试验急不得
15楼2015-12-21 08:54:41
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足下客

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1、确定你的模板和引物没有问题吗?
2、只用UV照射是不行的,UV只能破坏较大片段的核酸,对片段较小的核酸没有效果。做实验的台面要用百分之七十的乙醇全擦一遍,我们一般是用喷壶喷到台面上,然后再擦。
16楼2015-12-21 15:02:52
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qauzgd

铁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
带滤芯的枪头,戴口罩头套或者台子里配制体系。试下吧

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17楼2015-12-21 15:07:10
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董小露

金虫 (小有名气)

小牛


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主你现在解决这个问题了么,我也是碰到了这样的情况,就是解决不了
18楼2015-12-21 15:11:04
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沐枫之城

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主可以换下Loading buffer试一下,看看有没有污染
19楼2015-12-21 22:38:49
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WAX2010

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-01-13 22:53:25
我之前也出现过拖带的现象,是因为胶回收之后,再次PCR加入的模板量太高,降低了模板量之后就解决了,或者可能是因为胶回收产物中的某些试剂影响了PCR反应。
大手牵小手
20楼2015-12-22 04:03:54
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