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新虫 (初入文坛)

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[交流] 酶活性测定注意事项已有4人参与

再用紫外分光光度计测定脲酶活性时，电脑上会出现两列结果，一列是浓度，一列是吸光度，酶活性是一个样品的各个对照组的浓度列的相加减求得的么？

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1楼 2015-12-18 18:50:08

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你猜啊28

金虫 (小有名气)

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引用回帖:

5楼: Originally posted by 种种具消散 at 2015-12-24 23:57:00
楼主，我们最近也在做脲酶活性的测定，土壤脲酶活性测定——苯酚钠—次氯酸钠比色法。你是不是也用这个方法测？是的话可否告知，次氯酸钠是用来干嘛的？我们定的次氯酸钠有效氯>=6%，怎么稀释成活性氯=0.9%的溶液 ...

求实验指导

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6楼2016-05-18 10:31:32

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starseacow

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不知道你的问题到底是什么。
如果是你依据不同已知浓度标准品测定吸光度，这样的一组数据是用来绘制标准曲线的，这个标准曲线可以在一定线性范围内，提供吸光度和浓度的换算。而你的酶活性应当是单位时间内催化某种物质量变化的速度。
如果你就是在测定样品，软件同时给出两组数，那很可能是别人已经输入了标准曲线或换算指标，你应该问清楚，并且自己做自己的标准曲线。