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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 交流探讨 » 土壤蛋白酶标准曲线测定有哪些注意事项
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小小鹭

铜虫 (小有名气)

[求助] 土壤蛋白酶标准曲线测定有哪些注意事项

我采用的是关荫松的方法，即：甘氨酸标准溶液：取0.1g甘氨酸溶液水中，定容1L，则得1ml含0.02mg氨基氮的标准液。再稀释10倍做成标准液。
标准曲线的绘制：分别吸取工作液1,3,5,7,9,13ml移于50ml容量瓶中，加1ml的茚三酮，冲洗瓶颈后在沸水浴上加热10min，将获得的着色溶液用蒸馏水稀释至刻度。在风光光度计上于500nm处比色测定颜色深度。以光密度为纵坐标，以氨基氮浓度为横坐标，绘制曲线。
可是我测了三次，都不行，图是我最新测的一次，结果差太多了，不晓得哪出了问题，求大神告知有哪些注意事项？
刚在其他文献（《几种土壤蛋白酶活性测定方法的比较》）中看到在560nm处测波长是怎么回事？
拜托大家。

土壤蛋白酶标准曲线测定有哪些注意事项
QQ截图20150725213927.png
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1楼 2015-07-25 22:00:43
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小九-

新虫 (初入文坛)
你好，请问这个问题解决了么？我也遇到这个问题了
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2楼2015-09-03 17:27:31
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普通回帖

woailongoooo
引用回帖:
2楼: Originally posted by 小九- at 2015-09-03 17:27:31
你好，请问这个问题解决了么？我也遇到这个问题了

+1

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3楼2015-09-04 01:22:56
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贾彦01

木虫 (小有名气)
您好！请问这个问题解决了吗，我现在也测土壤蛋白酶，被卡死在标准曲线了，很着急啊

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4楼2015-12-13 11:23:24
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小小鹭

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 贾彦01 at 2015-12-13 11:23:24
您好！请问这个问题解决了吗，我现在也测土壤蛋白酶，被卡死在标准曲线了，很着急啊

我的甘氨酸的年份有些久了，后来换了就好了，我后来用明胶做缓冲溶液，在560nm测的，用酪素做缓冲溶液在500nm测，分光值太小了，误差也会大一些，我也不知道你现在是什么情况，希望有些用吧。
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5楼2015-12-13 14:56:59
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贾彦01

木虫 (小有名气)
嗯嗯，謝謝了！！麻煩你能不能給我发一份你当时做的方案，jhz359092745@163.com非常感谢

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6楼2015-12-14 07:49:22
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LQWYNL

新虫 (初入文坛)
亲，我想问一下，实验组煮出来深褐色是为什么哇

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7楼2016-03-19 14:04:12
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扣_子

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by LQWYNL at 2016-03-19 14:04:12
亲，我想问一下，实验组煮出来深褐色是为什么哇

请问大侠找到原因了吗，我昨天煮出来的样品颜色也是深褐色，标曲没什么颜色
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8楼2016-04-20 16:20:06
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不懂你就问

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 扣_子 at 2016-04-20 16:20:06
请问大侠找到原因了吗，我昨天煮出来的样品颜色也是深褐色，标曲没什么颜色...

您好，能发一份蛋白酶的测定方法吗
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9楼2016-09-02 21:02:03
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pengweifu

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 扣_子 at 2016-04-20 16:20:06
请问大侠找到原因了吗，我昨天煮出来的样品颜色也是深褐色，标曲没什么颜色...

标曲正常，但是样品就不是蓝紫色，而是褐色，基本和滤液一个颜色，你做出来了吗，分享下经验啊。
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happy
10楼2016-11-03 11:41:05
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