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小小鹭

铜虫 (小有名气)

[求助] 土壤蛋白酶标准曲线测定有哪些注意事项

我采用的是关荫松的方法,即:甘氨酸标准溶液:取0.1g甘氨酸溶液水中,定容1L,则得1ml含0.02mg氨基氮的标准液。再稀释10倍做成标准液。
标准曲线的绘制:分别吸取工作液1,3,5,7,9,13ml移于50ml容量瓶中,加1ml的茚三酮,冲洗瓶颈后在沸水浴上加热10min,将获得的着色溶液用蒸馏水稀释至刻度。在风光光度计上于500nm处比色测定颜色深度。以光密度为纵坐标,以氨基氮浓度为横坐标,绘制曲线。
可是我测了三次,都不行,图是我最新测的一次,结果差太多了,不晓得哪出了问题,求大神告知有哪些注意事项?
刚在其他文献(《几种土壤蛋白酶活性测定方法的比较》)中看到在560nm处测波长是怎么回事?
拜托大家。

土壤蛋白酶标准曲线测定有哪些注意事项
QQ截图20150725213927.png
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引用回帖:
2楼: Originally posted by 小九- at 2015-09-03 17:27:31
你好,请问这个问题解决了么?我也遇到这个问题了

+1

发自小木虫Android客户端
3楼2015-09-04 01:22:56
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小九-

新虫 (初入文坛)

你好,请问这个问题解决了么?我也遇到这个问题了
2楼2015-09-03 17:27:31
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贾彦01

木虫 (小有名气)

您好!请问这个问题解决了吗,我现在也测土壤蛋白酶,被卡死在标准曲线了,很着急啊

发自小木虫Android客户端
4楼2015-12-13 11:23:24
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小小鹭

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 贾彦01 at 2015-12-13 11:23:24
您好!请问这个问题解决了吗,我现在也测土壤蛋白酶,被卡死在标准曲线了,很着急啊

我的甘氨酸的年份有些久了,后来换了就好了,我后来用明胶做缓冲溶液,在560nm测的,用酪素做缓冲溶液在500nm测,分光值太小了,误差也会大一些,我也不知道你现在是什么情况,希望有些用吧。
5楼2015-12-13 14:56:59
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