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新虫 (初入文坛)

[交流] 酶活性测定注意事项 已有4人参与

再用紫外分光光度计测定脲酶活性时,电脑上会出现两列结果,一列是浓度,一列是吸光度,酶活性是一个样品的各个对照组的浓度列的相加减求得的么?

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18348087028

新虫 (初入文坛)

是的,师兄跟我测得同种酶,他的标准曲线做的还挺标准的,就用了,谢谢!

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4楼2015-12-19 11:24:20
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查看全部 6 个回答

starseacow

专家顾问 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不知道你的问题到底是什么。
如果是你依据不同已知浓度标准品测定吸光度,这样的一组数据是用来绘制标准曲线的,这个标准曲线可以在一定线性范围内,提供吸光度和浓度的换算。而你的酶活性应当是单位时间内催化某种物质量变化的速度。
如果你就是在测定样品,软件同时给出两组数,那很可能是别人已经输入了标准曲线或换算指标,你应该问清楚,并且自己做自己的标准曲线。
植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
2楼2015-12-19 01:30:49
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xyl694

银虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看下你得方法,有计算公式啊。好像就是相减再换算

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3楼2015-12-19 04:32:30
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种种具消散

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主,我们最近也在做脲酶活性的测定,土壤脲酶活性测定——苯酚钠—次氯酸钠比色法。你是不是也用这个方法测?是的话可否告知,次氯酸钠是用来干嘛的?我们定的次氯酸钠有效氯>=6%,怎么稀释成活性氯=0.9%的溶液?另外,我们配制A液取苯酚的时候,很难取。最后用热水融化,再到62.5g的苯酚来用。这和方案上的用量没什么不同吧?离发帖时间隔得有点久,求大神求助
想做个不动声色的人
5楼2015-12-24 23:57:00
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