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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白/酶 » 酶活性测定注意事项
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18348087028

新虫 (初入文坛)

[交流] 酶活性测定注意事项 已有4人参与

再用紫外分光光度计测定脲酶活性时，电脑上会出现两列结果，一列是浓度，一列是吸光度，酶活性是一个样品的各个对照组的浓度列的相加减求得的么？

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1楼 2015-12-18 18:50:08
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18348087028

新虫 (初入文坛)
是的，师兄跟我测得同种酶，他的标准曲线做的还挺标准的，就用了，谢谢！

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4楼2015-12-19 11:24:20
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starseacow

专家顾问 (职业作家)
★
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不知道你的问题到底是什么。
如果是你依据不同已知浓度标准品测定吸光度，这样的一组数据是用来绘制标准曲线的，这个标准曲线可以在一定线性范围内，提供吸光度和浓度的换算。而你的酶活性应当是单位时间内催化某种物质量变化的速度。
如果你就是在测定样品，软件同时给出两组数，那很可能是别人已经输入了标准曲线或换算指标，你应该问清楚，并且自己做自己的标准曲线。
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植物生理群69993869，为避免广告，申请加入请提供木虫昵称，院校及专业信息
2楼2015-12-19 01:30:49
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xyl694

银虫 (正式写手)
★
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看下你得方法，有计算公式啊。好像就是相减再换算

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3楼2015-12-19 04:32:30
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种种具消散

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主，我们最近也在做脲酶活性的测定，土壤脲酶活性测定——苯酚钠—次氯酸钠比色法。你是不是也用这个方法测？是的话可否告知，次氯酸钠是用来干嘛的？我们定的次氯酸钠有效氯>=6%，怎么稀释成活性氯=0.9%的溶液？另外，我们配制A液取苯酚的时候，很难取。最后用热水融化，再到62.5g的苯酚来用。这和方案上的用量没什么不同吧？离发帖时间隔得有点久，求大神求助
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想做个不动声色的人
5楼2015-12-24 23:57:00
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