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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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土豆包子

铁杆木虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】 大家帮我看看ATRP的问题吧,郁闷死了

我想用ATRP方法合成自己所需要的原料,可试了很久都出现相同的问题,我用α-溴代异丁酸乙酯做引发剂,溴化亚铜和bpy做配体。

苯乙烯是国药的,先用5%的NaOH溶液洗至碱层无色,这时苯乙烯层颜色发黄,然后我再用去离子水洗至中性,再用硫酸镁干燥,然后用CaH放在冰箱里面除水到没有气泡产生,再用减压蒸馏蒸馏出苯乙烯,温度基本上是40-50之间。

溴化亚铜我是用冰醋酸泡,然后再用甲醇洗去冰醋酸后,在真空烘箱里面烘干。
引发剂和bpy我都是直接用的,没有经过进一步处理。

本体聚合,加料的时候我是一起加的,用冰冷却后,用双排管和油真空泵抽空气,体系冒泡后,再改充氮气,如此反复四次,然后在110度的温度下聚合。可问题是:过了好几个钟头,至少4个钟头,体系也不变粘,可以确定基本没有聚合。

我曾经拿我同学纯化过的苯乙烯在我的实验装置上试过,结果过了4个钟头,体系很粘,磁力搅拌子根本就不转了,可我那我处理过的苯乙烯就是不行,我问我同学他是怎么处理苯乙烯的,结果和我的方法一样,很多文献也都是这样子弄的,我是实在搞不清楚问题出在哪里了,那位大侠帮我看看那里出了问题吧,多谢多谢了,搞定之后离的近请吃饭都没问题

[ Last edited by ququxiao on 2008-9-24 at 10:35 ]
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modere

金虫 (正式写手)

www.polyindustry.com

引用回帖:
Originally posted by 土豆包子 at 2008-9-23 21:42:
先用5%的NaOH溶液洗至碱层无色,这时苯乙烯层颜色发黄,然后我再用去离子水洗至中性,再用硫酸镁干燥,然后用CaH放在冰箱里面除水到没有气泡产生,再用减压蒸馏蒸馏出苯乙烯,温度基本上是40-50之间。

这么麻烦吗?没做过ATRP
用你同学的得了,呵呵,估计也用不了多少,下次让他多做点就是了
2楼2008-09-23 22:07:24
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k9fight

金虫 (小有名气)

如果CuBr和Bpy你用同学的单体试过可以聚的话,那就应该没问题
就剩下单体了,
你不妨直接本体里面扔点AIBN看看它自由基能聚吗?
虽然你蒸过,有没有可能阻聚剂没除干净?
BTW:我们抽的时候都是用液氮冻的,可以抽的久一点,除氧除的比较干净。
这个家伙很懒,但还是写了这一句!
3楼2008-09-23 23:42:03
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土豆包子

铁杆木虫 (初入文坛)

AIBN是可以的,不过也需要些时间体系才能比较粘。
明天我再找我同学去旋蒸一下苯乙烯试试看,也曾经考虑用过液氮,但还没试过,为这个我都要崩溃了
4楼2008-09-24 00:13:51
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xgyanger

木虫 (著名写手)

感情是没有freeze,那至少也要通气体除尽O2
5楼2008-09-24 00:24:24
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土豆包子

铁杆木虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by xgyanger at 2008-9-24 00:24:
感情是没有freeze,那至少也要通气体除尽O2

可我用我同学的单体在我的装置上做很快就能聚合的呀
6楼2008-09-24 01:01:26
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luoezss

金虫 (小有名气)

回答

苯乙烯的ATRP聚合,单体只需要减压蒸馏酒可以了啊
7楼2008-09-25 14:32:41
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zcphenix

荣誉版主 (著名写手)

首先注意原料精制,其次严格无水无氧
[color=red]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=1059826[/color]
8楼2008-09-25 18:02:09
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xgyanger

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by 土豆包子 at 2008-9-24 01:01:


可我用我同学的单体在我的装置上做很快就能聚合的呀

既然你同学的单体是可行的,那你就用他的吧,可能你的单体蒸的有问题
9楼2008-09-25 20:09:01
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06101115

新虫 (正式写手)

做实验就这样,有时候莫名其妙的。休息一下就好了
10楼2008-09-25 21:43:29
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