| 查看: 1057 | 回复: 15 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 土豆包子 的 20 个金币 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】 大家帮我看看ATRP的问题吧,郁闷死了
|
|||
|
我想用ATRP方法合成自己所需要的原料,可试了很久都出现相同的问题,我用α-溴代异丁酸乙酯做引发剂,溴化亚铜和bpy做配体。 苯乙烯是国药的,先用5%的NaOH溶液洗至碱层无色,这时苯乙烯层颜色发黄,然后我再用去离子水洗至中性,再用硫酸镁干燥,然后用CaH放在冰箱里面除水到没有气泡产生,再用减压蒸馏蒸馏出苯乙烯,温度基本上是40-50之间。 溴化亚铜我是用冰醋酸泡,然后再用甲醇洗去冰醋酸后,在真空烘箱里面烘干。 引发剂和bpy我都是直接用的,没有经过进一步处理。 本体聚合,加料的时候我是一起加的,用冰冷却后,用双排管和油真空泵抽空气,体系冒泡后,再改充氮气,如此反复四次,然后在110度的温度下聚合。可问题是:过了好几个钟头,至少4个钟头,体系也不变粘,可以确定基本没有聚合。 我曾经拿我同学纯化过的苯乙烯在我的实验装置上试过,结果过了4个钟头,体系很粘,磁力搅拌子根本就不转了,可我那我处理过的苯乙烯就是不行,我问我同学他是怎么处理苯乙烯的,结果和我的方法一样,很多文献也都是这样子弄的,我是实在搞不清楚问题出在哪里了,那位大侠帮我看看那里出了问题吧,多谢多谢了,搞定之后离的近请吃饭都没问题 ![]() [ Last edited by ququxiao on 2008-9-24 at 10:35 ] |
» 猜你喜欢
考博
已经有6人回复
26年博士申请自荐-电催化
已经有4人回复
国自科送审了吗
已经有4人回复
药学硕士,第一、第二作者已发表6 篇 SCI,药理方向及相关方向2026年/2027年博士申请
已经有6人回复
一篇MDPI论文改变了学习工作和生活
已经有5人回复
收到国自然专家邀请后几年才会有本子送过来评
已经有4人回复
26年申博自荐-计算机视觉
已经有4人回复

3楼2008-09-23 23:42:03
2楼2008-09-23 22:07:24
4楼2008-09-24 00:13:51
xgyanger
木虫 (著名写手)
- 应助: 17 (小学生)
- 金币: 1731.8
- 散金: 1801
- 红花: 13
- 帖子: 1093
- 在线: 385.1小时
- 虫号: 591071
- 注册: 2008-09-01
- 专业: 电化学
5楼2008-09-24 00:24:24













回复此楼