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huangxin2011

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10楼: Originally posted by 紫子子目木木 at 2015-12-18 09:38:05
我的氧化石墨烯也是做成纳米的,粒径在150~200nm左右
...

尝试一下活化时间缩短吧,你那两个小时实在是太长了。NaOH和ClCH2COONa反应的过程能告知一下吗?有点好奇
话说你可以尝试尝试一步法,就是先让石墨烯和染料混合后一起孵育一段时间,然后加入EDC,不加NHS,然后超滤去掉杂质,看看效果。
如果你的染料连接上去了,是不是石墨烯的溶解性就更加不好 了
11楼2015-12-18 15:44:50
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紫子子目木木

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by huangxin2011 at 2015-12-18 15:44:50
尝试一下活化时间缩短吧,你那两个小时实在是太长了。NaOH和ClCH2COONa反应的过程能告知一下吗?有点好奇
话说你可以尝试尝试一步法,就是先让石墨烯和染料混合后一起孵育一段时间,然后加入EDC,不加NHS,然后超 ...

可以试一下,不加NHS是为什么?还有你之前说的氨基的位置是什么意思?溶解性这个没有深入考察过,但就我做的来说除了在水中,在有机溶剂中分散性都不好,包括DMSO,乙醇,DMF,二氯甲烷

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宜弛兮宜张,亦静兮亦狂!
12楼2015-12-18 16:50:21
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huangxin2011

捐助贵宾 (小有名气)


引用回帖:
12楼: Originally posted by 紫子子目木木 at 2015-12-18 16:50:21
可以试一下,不加NHS是为什么?还有你之前说的氨基的位置是什么意思?溶解性这个没有深入考察过,但就我做的来说除了在水中,在有机溶剂中分散性都不好,包括DMSO,乙醇,DMF,二氯甲烷
...

两步法也就是先活化,再交联,活化之后要通过超滤来去掉EDC,NHS,期间如果不加NHS,活化的羧基容易水解(其实加了NHS也会水解),然后用新的分散液(碱性)来进行交联。如果是一步法的话,先混合石墨烯和染料,就没有超滤洗脱的步骤了,就不需要再用NHS了。
不过交联后还是需要用超滤管去掉未反应的染料,然后用你需要的分散液来重悬石墨烯和染料的结合物
13楼2015-12-18 17:38:47
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nulilimin

新虫 (初入文坛)

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8楼: Originally posted by 紫子子目木木 at 2015-12-18 08:25:10
你的意思把GO溶在DMF中,然后加入DCC50度活化半小时,再加入带氨基的物质反应?
...

对的

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赠人玫瑰,手有余香。
14楼2015-12-18 23:31:31
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紫子子目木木

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by nulilimin at 2015-12-18 23:31:31
对的
...

你的GO在DMF中分散性怎么样?我的放一会儿就会沉淀。还有我从sigma买的GO转变成羧基,冻干之后呈很稀疏的泡沫状,一有风就到处飘,还带电,容易沾到别的上面

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宜弛兮宜张,亦静兮亦狂!
15楼2015-12-19 11:33:06
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nulilimin

新虫 (初入文坛)

也不是很好,不过我直接买的氧化石墨烯

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16楼2015-12-19 23:44:45
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紫子子目木木

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
16楼: Originally posted by nulilimin at 2015-12-19 23:44:45
也不是很好,不过我直接买的氧化石墨烯

粉末吗?

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宜弛兮宜张,亦静兮亦狂!
17楼2015-12-20 09:31:00
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nulilimin

新虫 (初入文坛)

18楼2015-12-20 13:39:34
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紫子子目木木

铁虫 (初入文坛)

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19楼2015-12-22 21:26:43
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zhangwu58

禁虫 (初入文坛)

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20楼2016-03-01 23:07:34
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