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关于在氧化石墨烯表面进行EDC/sulfo-NHS反应 已有2人参与
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我现在在做GO表面修饰染料分子的实验，遇到了问题，求大神相助。 GO购买自Sigma，用探头超声打到200 nm之后，加入NaOH和ClCH2COONa反应，使石墨烯表面环氧基团转变为羧基。到这一步是没有问题的，好多人做，Zeta电位也更负了，说明转变为羧基是成功的。 接着离心再分散在MES（pH=6）中，加入EDC盐酸盐和sulfo-NHS活化。加入EDC和sulfo-NHS的顺序必须是EDC在前吗？一块加入有没有影响？ 活化时间2h够不够？ 温度是不是室温就可以？ 加入EDC和sulfo-NHS的比例多少合适？和GO表面羧基比例多少合适？ 活化后加入染料分子，我用的染料分子是一个芳香环酰肼的结构，这个酰肼的氨基是否还有足够的活性与GO的羧基反应？氨基和羧基的比例多少合适？ 这个染料分子的水溶性并不好，所以是先配制成DMSO浓溶液，然后将DMSO浓溶液滴加入MES反应液，这样进行EDC反应可以不？ 还有问题是GO-COOH在其他有机溶剂，包括DMSO、乙醇、二氯甲烷中分散性都不好，在这些溶剂中反应也没有得到想要的结果，求教如何解决这个问题（GO在有机溶剂中分散性不好，然后在水中溶解性不好） 假如说在有机溶剂中反应，除了EDC/NHS，还可以用什么？HoBt？ 希望大家可以给出指导性的意见！  |
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3楼2015-12-17 18:15:26
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大神你好，用什么溶剂比较合适呢？这个染料这水中溶解度奇差。我向MES中加入染料DMSO浓溶液，实验组加EDC／sulfo-NHS，对照组不加，反应完想离心取上清液测荧光，发现对照组和实验组上清液都是澄清的，染料也被离心下来了。这个怎么搞？在有机溶剂中反应是不是就不需要调节pH了？ 发自小木虫Android客户端 |
4楼2015-12-17 23:09:23
