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lijingp

银虫 (初入文坛)

[求助] 2010年申报的制剂,现在技术审评排队,原料厂家不存在了怎么办?已有7人参与

今天在看资料,突然冒出个问题!
2010年申报的仿制药,效期为24月。现在还在排队等待审评。如果当时在申报资料中体现的原料药厂家的批件不存在了,那对审评会不会有影响?
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wimm36

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


lijingp: 金币+1 2016-01-08 11:37:27
引用回帖:
11楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2015-12-14 10:10:08
但问题是现在审评下,已经没有发补的机会了,不批就不批了。
从一个仿制药角度,使用的原料无合法来源,有可能会批准么?这是仿制药受理最基本的条件,好像也是制剂信息审评否决项之一吧。
如果企业觉得这个品种 ...

你申报资料中有完整的原料来源证明文件,在没有发补机会的情况下,审评人员如何知道你的原料来源现在不合法?除非自己去告诉审评人员。虽然有做伪的嫌疑,但在目前的审评情势下,不作声是一个不得已的选择。
当然你不告知审评人员存在原料来源这个缺陷,品种也未必会获批,但你说了,一定不会批。
企业对品种重不重视,并不体现在现在是不是主动向CDE坦白,而是要不要现在就主动地开展该做的研究,为重报或补充申请做准备。
一直生活在别处
21楼2015-12-16 10:31:27
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

肯定有影响,相当于原料无合法来源,属重大缺陷,没有批准可能性。

发自小木虫Android客户端
守候在风中的宁静。
2楼2015-12-13 16:04:39
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
赶紧撤审吧,同时更换有合法来源的原料,重新研究申报。
同时,应注意,原料优先选用有批文,且能长期供货的,口碑较好的企业生产的,无批文的,必须考虑有注册倾向或在审的原料,从企业保障角度出发,签订相应的风险合同。

发自小木虫Android客户端
守候在风中的宁静。
3楼2015-12-13 16:27:00
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lijingp

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2015-12-13 16:27:00
赶紧撤审吧,同时更换有合法来源的原料,重新研究申报。
同时,应注意,原料优先选用有批文,且能长期供货的,口碑较好的企业生产的,无批文的,必须考虑有注册倾向或在审的原料,从企业保障角度出发,签订相应的风 ...

谢谢!
4楼2015-12-13 16:54:07
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