应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 提取动物DNA样品，260/280偏低，怎么纯化？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
51/1返回列表
查看: 3160  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zealoushebe

木虫 (初入文坛)

[求助] 提取动物DNA样品，260/280偏低，怎么纯化？ 已有2人参与

我在做DNA条形码研究，用天根试剂盒提取昆虫类动物DNA样品，超微量紫外测定结果2260/280普遍低于1.80。怀疑有蛋白质污染，这样的DNA能不能用于普通PCR扩增？我的DNA样品大概有50μL，有没有什么办法纯化一下呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2015-12-11 15:09:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zealoushebe

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by uulovelyuu at 2015-12-11 16:36:18
普通的PCR问题不大，但是最好还是提高下纯度，不然后续实验失败原因都不好找。

你考虑下是不是裂解的时候样本量太大，导致裂解不充分所致？样品量并非多多益善。严格按照说明书步骤来提取，一般问题不大。

昨天把样品pcr了co1序列，结果没有条带，会不会是蛋白质抑制了？有没有办法除掉DNA溶液里的蛋白？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
9楼2015-12-13 22:41:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

uulovelyuu

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zealoushebe: 金币+30, ★★★很有帮助 2015-12-11 21:10:51
普通的PCR问题不大，但是最好还是提高下纯度，不然后续实验失败原因都不好找。

你考虑下是不是裂解的时候样本量太大，导致裂解不充分所致？样品量并非多多益善。严格按照说明书步骤来提取，一般问题不大。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2015-12-11 16:36:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hcf321283

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zealoushebe: 金币+20, ★★★★★最佳答案 2015-12-11 21:32:50
偏低多少？PCR要求最好1.6-2.0之间，低于1.0后就重新纯化下吧，如果还在1.0以上，普通PCR基本没有问题，20ul体系25-75ng模板效果比较好。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2015-12-11 16:44:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zealoushebe

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by hcf321283 at 2015-12-11 16:44:05
偏低多少？PCR要求最好1.6-2.0之间，低于1.0后就重新纯化下吧，如果还在1.0以上，普通PCR基本没有问题，20ul体系25-75ng模板效果比较好。

大概1.4左右，以前的都是2.0-2.1之间，有些DNA样品溶液有颜色，这会有影响么？
赞一下 回复此楼
4楼2015-12-11 21:09:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 调剂 +4 好好读书。 2026-03-28 6/300 2026-03-31 20:35 by 好好读书。
[考研] 0856材料与化工调剂，339 +5 10213207 2026-03-31 5/250 2026-03-31 20:20 by 无际的草原
[考研] 一志愿华东理工大学，080500学硕，317分，求调剂 +9 s1145 2026-03-31 9/450 2026-03-31 18:47 by JourneyLucky
[考研] 一志愿西安交大材料学硕（英一数二）347，求调剂到高分子/材料相关专业 +3 zju51 2026-03-31 5/250 2026-03-31 18:26 by 253863592
[考研] 求调剂 +9 akdhjs 2026-03-31 10/500 2026-03-31 17:14 by zhyzzh
[考研] 生医工0831调剂求推荐 +4 小熊睿睿_s 2026-03-27 6/300 2026-03-31 17:12 by 记事本2026
[考研] 271求调剂 +5 勒布朗@ 2026-03-31 7/350 2026-03-31 16:26 by hypershenger
[考研] 一志愿武汉理工，总分321，英一数二，求老师收留。 +12 nnnnnnn5 2026-03-25 12/600 2026-03-31 16:21 by 记事本2026
[考研] 一志愿085600中科院宁波所276分求调剂 +12 材料学257求调剂 2026-03-28 13/650 2026-03-31 14:30 by 六翼TMR
[考研] 一志愿西电085401数一英一299求调剂 六级521 +4 爱吃大鸭梨 2026-03-31 4/200 2026-03-31 11:51 by 搏击518
[考研] 085600材料与化工调剂 +16 kikiki7 2026-03-30 16/800 2026-03-31 10:03 by 氯化亚硝酰
[考研] 085600 286分 材料求调剂 +11 麻辣鱿鱼 2026-03-27 12/600 2026-03-30 19:33 by Wang200018
[考研] 26考研-291分-厦门大学（085601）-柔性电子学院材料工程专业求调剂 +5 min3 2026-03-24 6/300 2026-03-30 18:42 by 544594351
[考研] 一志愿厦门大学材料工程专硕354找调剂！！！ +5 贝呗钡钡 2026-03-30 5/250 2026-03-30 18:16 by 无际的草原
[考研] 284求调剂 +14 junqihahaha 2026-03-26 15/750 2026-03-30 14:12 by 探123
[考研] 070300求调剂306分 +4 26要上岸 2026-03-27 4/200 2026-03-28 13:06 by 唐沐儿
[考研] 复试调剂，一志愿南农083200食品科学与工程 +5 XQTJZ 2026-03-26 5/250 2026-03-27 14:49 by 狂炫麦当当
[考研] 085600，材料与化工321分，求调剂 +9 大馋小子 2026-03-27 9/450 2026-03-27 14:30 by mmm just
[考研] 309求调剂 +4 gajsj 2026-03-25 5/250 2026-03-26 00:27 by Dyhoer
[考研] 296求调剂 +4 汪！？！ 2026-03-25 7/350 2026-03-25 16:41 by 汪！？！
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭