版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
核酸提取
»
提取动物DNA样品,260/280偏低,怎么纯化?
5
1/1
返回列表
查看: 3525 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
zealoushebe
木虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1927.1
红花: 1
帖子: 35
在线: 17.1小时
虫号: 3019447
注册: 2014-03-05
专业: 中药鉴定
[
求助
]
提取动物DNA样品,260/280偏低,怎么纯化?
已有2人参与
我在做DNA条形码研究,用天根试剂盒提取昆虫类动物DNA样品,超微量紫外测定结果2260/280普遍低于1.80。怀疑有蛋白质污染,这样的DNA能不能用于普通PCR扩增?我的DNA样品大概有50μL,有没有什么办法纯化一下呢?
回复此楼
» 猜你喜欢
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
RMC-6291怎么用?RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有159人回复
苯并呋咱全解析:NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
BT-11(Omilancor)研究化合物全解析:从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
富马酸贝达喹啉:二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
BT投稿with editor状态快两周了,正常吗
已经有25人回复
Silevertinib(BDTX-1535)结构拆解:炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
RO4929097 解析:双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
1楼
2015-12-11 15:09:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zealoushebe
木虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1927.1
红花: 1
帖子: 35
在线: 17.1小时
虫号: 3019447
注册: 2014-03-05
专业: 中药鉴定
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
uulovelyuu
at 2015-12-11 16:36:18
普通的PCR问题不大,但是最好还是提高下纯度,不然后续实验失败原因都不好找。
你考虑下是不是裂解的时候样本量太大,导致裂解不充分所致?样品量并非多多益善。严格按照说明书步骤来提取,一般问题不大。
昨天把样品pcr了co1序列,结果没有条带,会不会是蛋白质抑制了?有没有办法除掉DNA溶液里的蛋白?
发自小木虫Android客户端
赞
一下
回复此楼
高级回复
9楼
2015-12-13 22:41:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
uulovelyuu
至尊木虫
(著名写手)
应助: 35
(小学生)
金币: 15171.7
红花: 34
帖子: 1346
在线: 309.7小时
虫号: 2444856
注册: 2013-05-02
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zealoushebe: 金币+30,
★★★
很有帮助
2015-12-11 21:10:51
普通的PCR问题不大,但是最好还是提高下纯度,不然后续实验失败原因都不好找。
你考虑下是不是裂解的时候样本量太大,导致裂解不充分所致?样品量并非多多益善。严格按照说明书步骤来提取,一般问题不大。
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2015-12-11 16:36:18
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
hcf321283
木虫
(小有名气)
应助: 27
(小学生)
金币: 4004.2
散金: 10
红花: 2
帖子: 183
在线: 42.6小时
虫号: 3470801
注册: 2014-10-12
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zealoushebe: 金币+20,
★★★★★
最佳答案
2015-12-11 21:32:50
偏低多少?PCR要求最好1.6-2.0之间,低于1.0后就重新纯化下吧,如果还在1.0以上,普通PCR基本没有问题,20ul体系25-75ng模板效果比较好。
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2015-12-11 16:44:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zealoushebe
木虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1927.1
红花: 1
帖子: 35
在线: 17.1小时
虫号: 3019447
注册: 2014-03-05
专业: 中药鉴定
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
hcf321283
at 2015-12-11 16:44:05
偏低多少?PCR要求最好1.6-2.0之间,低于1.0后就重新纯化下吧,如果还在1.0以上,普通PCR基本没有问题,20ul体系25-75ng模板效果比较好。
大概1.4左右,以前的都是2.0-2.1之间,有些DNA样品溶液有颜色,这会有影响么?
赞
一下
回复此楼
4楼
2015-12-11 21:09:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定