24小时热门版块排行榜    

查看: 1340  |  回复: 15

王怡青

新虫 (初入文坛)

[交流] 3race 已有4人参与

我是用自己合成引物的方法,照着Clontech 的SMARTer RACE 试剂盒说明书做的RACE,现在5’RACE做出来了,就是3‘race一直没有条带,有没有哪位大神的3’RACE做成功了,是否能够提供些经验?

发自小木虫Android客户端
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

王怡青

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by qaz139687 at 2015-12-07 19:47:06
如果是按照Clontech 的SMARTer RACE 试剂盒说明书做的RACE的话,应该是很好出来的,就按照说明书的方法反转模板,然后PCR 第一次基本会没有条带,第二次槽式PCR基本就会出来条带了。能不能告诉我下5’UTR着么 ...

为什么说明书上3race要用upm长短接头的mix去做?3端的引物设计是和cDna上游一样的吗?

发自小木虫Android客户端
7楼2015-12-07 20:31:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

王怡青

新虫 (初入文坛)

我们没有去买试剂盒,所以东西都是自己配的,3‘race部分没有按照试剂盒说明书上的做,因为发现拿UPM和3’GSP扩出来的条带测序后完全是没有信号,或者只有一部分看不懂的参考序列,所以我们导师设计了一个和3‘接头互补的引物与3’GSP一起扩,但是一直没有条带,现在真的是好捉急啊

发自小木虫Android客户端
2楼2015-12-06 18:27:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王怡青

新虫 (初入文坛)

难道就沉了吗?
3楼2015-12-07 11:27:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qaz139687

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
请问一下,着么判断5‘race是否全了呀 就是5-UTR是否拿全了?
4楼2015-12-07 19:44:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qaz139687

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果是按照Clontech 的SMARTer RACE 试剂盒说明书做的RACE的话,应该是很好出来的,就按照说明书的方法反转模板,然后PCR 第一次基本会没有条带,第二次槽式PCR基本就会出来条带了。能不能告诉我下5’UTR着么判断是否全了,拿这个试剂盒克隆了好几个基因的序列,5‘RACE结果已经看到试剂盒带的上游引物,ORF框也是全的 就是不知道5-UTR是不是全的。。
5楼2015-12-07 19:47:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王怡青

新虫 (初入文坛)

我也是小白,5race出来后和你的一样也能找到上游引物,导师帮我看了说是全的,我以为我的就是全了,难道不全吗?

发自小木虫Android客户端
6楼2015-12-07 20:28:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qaz139687

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by 王怡青 at 2015-12-07 20:28:20
我也是小白,5race出来后和你的一样也能找到上游引物,导师帮我看了说是全的,我以为我的就是全了,难道不全吗?

不知道哦 你没问导师着么判断5-UTR是否全了吗  我导师都不会这方面的哈哈
8楼2015-12-08 10:34:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qaz139687

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 王怡青 at 2015-12-07 20:31:35
为什么说明书上3race要用upm长短接头的mix去做?3端的引物设计是和cDna上游一样的吗?
...

RACE引物设计原则都是一样的 只不过3‘RACE的引物是自己设计上游引物,5’RACE的是自己设计下游引物
9楼2015-12-08 10:35:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dushangyun

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by qaz139687 at 2015-12-07 19:47:06
如果是按照Clontech 的SMARTer RACE 试剂盒说明书做的RACE的话,应该是很好出来的,就按照说明书的方法反转模板,然后PCR 第一次基本会没有条带,第二次槽式PCR基本就会出来条带了。能不能告诉我下5’UTR着么 ...

最近一直在做,也不知道怎么判断5端是否完整
经不住逝水流年,逃不过此间少年
10楼2015-12-08 10:41:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 王怡青 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 309求调剂 +4 gajsj 2026-03-25 5/250 2026-03-26 00:27 by Dyhoer
[考研] 求调剂 +3 芦lty 2026-03-25 4/200 2026-03-25 23:25 by 芦lty
[考研] 07化学303求调剂 +5 睿08 2026-03-25 5/250 2026-03-25 22:46 by 418490947
[考研] 08工学调剂 +13 用户573181 2026-03-20 18/900 2026-03-25 22:00 by zbssa
[考研] 材料专硕 335 分求调剂 +4 拒绝冷暴力 2026-03-25 4/200 2026-03-25 18:45 by haxia
[考研] 359求调剂 +3 王了个楠 2026-03-25 3/150 2026-03-25 12:50 by Dyhoer
[考研] 081700 调剂 267分 +10 迷人的哈哈 2026-03-23 10/500 2026-03-25 12:12 by userper
[考研] 材料学硕,求调剂 6+4 糖葫芦888ll 2026-03-22 9/450 2026-03-25 11:19 by greychen00
[考研] 求调剂,一志愿:南京航空航天大学大学 ,080500材料科学与工程学硕,总分289分 +6 @taotao 2026-03-19 6/300 2026-03-25 08:37 by 木托莫露露
[考研] 289材料与化工(085600)B区求调剂 +4 这么名字咋样 2026-03-22 5/250 2026-03-25 08:20 by mx.yue
[考研] 材料292调剂 +8 橘颂思美人 2026-03-23 8/400 2026-03-24 16:33 by laoshidan
[考研] 一志愿北京化工大学材料与化工 264分各科过A区国家线 +3 哈哈157349 2026-03-21 3/150 2026-03-24 14:11 by zhyzzh
[考研] 335求调剂 +4 yuyu宇 2026-03-23 5/250 2026-03-23 23:49 by Txy@872106
[考研] 327求调剂 +5 prayer13 2026-03-23 5/250 2026-03-23 22:11 by 星空星月
[考研] 一志愿070300浙大化学358分,求调剂! +4 酥酥鱼.. 2026-03-21 4/200 2026-03-23 08:12 by Iveryant
[考研] 311求调剂 +3 26研0 2026-03-20 3/150 2026-03-22 14:46 by ColorlessPI
[考研] 求调剂 +4 要好好无聊 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:57 by 学员8dgXkO
[考研] 085601调剂 358分 +3 zzzzggh 2026-03-20 4/200 2026-03-21 10:21 by luoyongfeng
[考研] 求调剂一志愿南京航空航天大学289分 +3 @taotao 2026-03-19 3/150 2026-03-20 21:34 by JourneyLucky
[考研] 295复试调剂 +8 简木ChuFront 2026-03-19 8/400 2026-03-20 20:44 by zhukairuo
信息提示
请填处理意见