| 查看: 2544 | 回复: 9 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
放线菌被细菌污染该怎么处理。 已有3人参与
|
|||
| 从土壤中分离的放线菌，想要进行16s 序列测定，经过扩增测序，BLAST比对发现是沙雷氏菌。于是怀疑是细菌污染，着手验证，然后，挑取斜面种进行划线于高氏培养基上培养3天后，发现并无细菌污染，重新施用SDS法提取DNA，经过测序发现比对仍然是沙雷氏菌，提取DNA的实验药品(能灭菌的），PCR管，以及EP管，水，MIX都是灭菌确认无误的。扩增引物 选用的是 8-27F，1523R。求大神们棒棒忙 我该怎么做。 |
回复此楼» 猜你喜欢
281求调剂（0805）
已经有16人回复
-
304求调剂
已经有6人回复
-
材料工程专硕调剂
已经有6人回复
-
一志愿天大材料与化工（085600）总分338
已经有4人回复
-
085700资源与环境308求调剂
已经有3人回复
-
求材料调剂
已经有8人回复
-
294求调剂材料与化工专硕
已经有5人回复
-
一志愿华中科技大学，080502，354分求调剂
已经有4人回复
-
一志愿吉林大学材料学硕321求调剂
已经有6人回复
-
085410人工智能专硕317求调剂（0854都可以）
已经有3人回复
371522029
金虫 (正式写手)
小鱼儿
- MicEPI: 3
- 应助: 40 (小学生)
- 金币: 1195.8
- 散金: 66
- 红花: 16
- 帖子: 562
- 在线: 77.2小时
- 虫号: 859133
- 注册: 2009-09-28
- 专业: 能源化工
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lance-tan: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-12-07 10:22:45
感谢参与，应助指数 +1
lance-tan: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-12-07 10:22:45
|
首先你是原位不能培养打算测菌群结构呢？还是其他情况。 对于原味测序的话，出现这种状况，我建议你从两方面考虑看看；第一，看看能否换一种适合放线菌的通用引物，杜绝使用能够扩增细菌的引物；另外一方面就是DNA提取的方法，看看破壁的时候调整一下，尽量的多破放线菌，少破细菌，扩大放线菌的DNA比例。为了保险起见，我建议你引物扩增的产物不要太大，不要大于1000bp；最好250-350之间，扩增成功率大。 如果是可培养的，当然是平板分离咯。 另外，你还可以尝试导入大肠杆菌构建重组质粒，进行测序。 |
5楼2015-12-07 01:09:52
2楼2015-12-06 03:03:35
3楼2015-12-06 14:40:43
4楼2015-12-07 01:02:00
