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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 做的质粒应该是6000bp。结果提质粒后跑胶只有3000bp左右
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hufan2441

铁虫 (小有名气)

[求助] 做的质粒应该是6000bp。结果提质粒后跑胶只有3000bp左右 已有3人参与

酶切后5500bp的载体和600bp的目的片段连接、转化、培养、提质粒后跑胶只有3000bp左右了，这应该是哪个方面出了问题呢？
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1楼 2015-11-26 21:48:35
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hufan2441

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by q120465872 at 2015-11-30 12:57:28
这个状况其实并不影响你后续的实验，如果你能确定你实验过程没有问题。不放心可以酶切或者测序确定。
正常的质粒，浓度较高的情况下很容易看到三条带的，不需要过分纠结这个问题。
不过需要注意一点，提质粒过程中 ...

谢谢

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12楼2015-12-01 09:29:18
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xufengnbu

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
确定没用错marker? 电泳图看看

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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

hufan2441
why is the way to success
2楼2015-11-26 21:52:57
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hufan2441

铁虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by xufengnbu at 2015-11-26 21:52:57
确定没用错marker? 电泳图看看

左边是5000Marker,右边是10000的
做的质粒应该是6000bp。结果提质粒后跑胶只有3000bp左右



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3楼2015-11-26 22:12:44
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misang

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是酶切了电泳还是没有切？是用双酶切的吗？

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4楼2015-11-26 22:22:46
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