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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

[求助] 关于进HPLC前样品溶剂的问题 已有6人参与

C18反相色谱柱,流动相:甲醇/乙腈,由于样品用流动相溶解效果不是很好,文献上好多都是用乙酸乙酯溶解的,少部分用丙酮溶解。在下尝试了用乙酸乙酯溶解样品,溶解的不错。问:用乙酸乙酯溶解样品,这样好吗?会产生什么影响?还望前辈指教。
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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 四季豆将 at 2015-11-26 14:36:35
我以前做过一个样品,流动相水,乙腈,稀释剂甲醇,主峰峰形很好,稀释剂甲醇二氯甲烷一比一,主峰裂分为两个峰,加大进样量,主峰在原来出峰的位置只有一个很小的峰,另一个提前了三分钟,所以稀释剂对样品还是很 ...

用少量乙酸乙酯溶解以后,稀释剂应该怎么选择呢?求指教
13楼2015-11-26 20:30:55
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stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有没有试过用乙酸乙酯溶解然后用流动相稀释呢
2楼2015-11-26 12:11:29
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ycyt

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
维特の节拍: 金币+5, 有帮助 2015-11-26 20:23:43
乙酸乙酯溶解样品没事,不过它在210波长下有吸收,你的进一了
个乙酸乙酯的对照,确认它的出峰时间,免得你把他当杂质峰

发自小木虫Android客户端
O(∩_∩)O哈哈~
3楼2015-11-26 12:26:59
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Sanawar519

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1000:1的比例加乙酸乙酯,乙酸乙酯应该210nm没有吸收,可是还是建议空白进样!除了流动相以外的溶剂最好都进空白对照。可是要稀释,绝对不能高浓度的别的试剂进也液相,特别是氯仿,二氯甲烷等。

发自小木虫IOS客户端
4楼2015-11-26 12:58:11
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