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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 关于进HPLC前样品溶剂的问题
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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

[求助] 关于进HPLC前样品溶剂的问题 已有6人参与

C18反相色谱柱，流动相：甲醇/乙腈，由于样品用流动相溶解效果不是很好，文献上好多都是用乙酸乙酯溶解的，少部分用丙酮溶解。在下尝试了用乙酸乙酯溶解样品，溶解的不错。问：用乙酸乙酯溶解样品，这样好吗？会产生什么影响？还望前辈指教。
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Sanawar519

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1楼 2015-11-26 12:09:31
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Sanawar519

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
不能用纯乙酸乙酯溶解，加上少量乙酸乙酯溶解后再加流动相稀释，然后作为样品进样！

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26楼2015-11-28 15:35:38
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stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有没有试过用乙酸乙酯溶解然后用流动相稀释呢
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2楼2015-11-26 12:11:29
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ycyt

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
维特の节拍: 金币+5, ★有帮助 2015-11-26 20:23:43
乙酸乙酯溶解样品没事，不过它在210波长下有吸收，你的进一了
个乙酸乙酯的对照，确认它的出峰时间，免得你把他当杂质峰

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O(∩_∩)O哈哈~
3楼2015-11-26 12:26:59
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Sanawar519

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1000:1的比例加乙酸乙酯，乙酸乙酯应该210nm没有吸收，可是还是建议空白进样！除了流动相以外的溶剂最好都进空白对照。可是要稀释，绝对不能高浓度的别的试剂进也液相，特别是氯仿，二氯甲烷等。

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4楼2015-11-26 12:58:11
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查看全部 27 个回答
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