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关于进HPLC前样品溶剂的问题 已有6人参与
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| C18反相色谱柱，流动相：甲醇/乙腈，由于样品用流动相溶解效果不是很好，文献上好多都是用乙酸乙酯溶解的，少部分用丙酮溶解。在下尝试了用乙酸乙酯溶解样品，溶解的不错。问：用乙酸乙酯溶解样品，这样好吗？会产生什么影响？还望前辈指教。 |
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 HPLC |
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【答案】应助回帖
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一般稀释剂的洗脱性能要小于流动相，如果大于流动相，就会出现一个峰分成两个峰或主峰有拐角，反相正常稀释剂的选择顺序跟极性差不多，依次为水，水与甲醇乙腈混合但是要大于等于流动相的水，甲醇，乙腈，异丙醇，乙酸乙酯，二氯甲烷，安捷伦培训有讲稀释剂对出峰的影响，也可以找找类似文章看看 发自小木虫Android客户端 |
7楼2015-11-26 14:31:15
【答案】应助回帖
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维特の节拍: 金币+5, ★有帮助 2015-11-26 20:23:43
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乙酸乙酯溶解样品没事，不过它在210波长下有吸收，你的进一了 个乙酸乙酯的对照，确认它的出峰时间，免得你把他当杂质峰 发自小木虫Android客户端 |
3楼2015-11-26 12:26:59
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
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1000:1的比例加乙酸乙酯，乙酸乙酯应该210nm没有吸收，可是还是建议空白进样！除了流动相以外的溶剂最好都进空白对照。可是要稀释，绝对不能高浓度的别的试剂进也液相，特别是氯仿，二氯甲烷等。 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2015-11-26 12:58:11
【答案】应助回帖
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我以前做过一个样品，流动相水，乙腈，稀释剂甲醇，主峰峰形很好，稀释剂甲醇二氯甲烷一比一，主峰裂分为两个峰，加大进样量，主峰在原来出峰的位置只有一个很小的峰，另一个提前了三分钟，所以稀释剂对样品还是很重要的，绝不是走个空白可以解决的 发自小木虫Android客户端 |
8楼2015-11-26 14:36:35
stingdhk
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