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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

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5楼: Originally posted by suruiqin at 2015-11-26 13:24:38
这个对C18柱,乙酸乙酯没有影响,你可以用乙酸乙酯少量溶解,最后用流动相稀释,扣除空白就可以啦

楼上有人说在210nm处有吸收,但是我的样品的最大吸收是在450nm,这个也需要做空白对照吗?求指教
11楼2015-11-26 20:27:22
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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

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6楼: Originally posted by 15961456820 at 2015-11-26 13:49:02
这样配是没有问题的,这样你第一针先走一个乙酸乙酯的空白,然后等样品的图谱出来以后,把乙酸乙酯的峰扣了就好了

哦哦,灰常感谢
12楼2015-11-26 20:27:47
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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

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8楼: Originally posted by 四季豆将 at 2015-11-26 14:36:35
我以前做过一个样品,流动相水,乙腈,稀释剂甲醇,主峰峰形很好,稀释剂甲醇二氯甲烷一比一,主峰裂分为两个峰,加大进样量,主峰在原来出峰的位置只有一个很小的峰,另一个提前了三分钟,所以稀释剂对样品还是很 ...

用少量乙酸乙酯溶解以后,稀释剂应该怎么选择呢?求指教
13楼2015-11-26 20:30:55
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四季豆将

银虫 (小有名气)

少量乙酸乙酯溶解后加流动相,跟直接流动相溶解的,各自进样比较一下,有差别没,两种溶剂也进样比较一下

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14楼2015-11-26 20:37:09
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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

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14楼: Originally posted by 四季豆将 at 2015-11-26 20:37:09
少量乙酸乙酯溶解后加流动相,跟直接流动相溶解的,各自进样比较一下,有差别没,两种溶剂也进样比较一下

之前直接加流动相溶解过,由于溶解性不是很好,才改成用乙酸乙酯溶解的。
嗯,我试着乙酸乙酯溶解后加流动相稀释做一下,谢谢昂、
15楼2015-11-26 21:40:01
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suruiqin

版主 (知名作家)

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11楼: Originally posted by 维特の节拍 at 2015-11-26 20:27:22
楼上有人说在210nm处有吸收,但是我的样品的最大吸收是在450nm,这个也需要做空白对照吗?求指教...

你的这个波长好靠后啊,一般东西在这种地方都不出峰吧
所有的成就都源于新的挑战
16楼2015-11-27 08:46:41
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家强

木虫 (著名写手)

肯定要用流动相稀释的,而且乙酸乙酯的空白试验也是要做的,反正是跑序列,何必在乎那几针呢。
17楼2015-11-27 09:12:28
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铁虫 (正式写手)

引用回帖:
16楼: Originally posted by suruiqin at 2015-11-27 08:46:41
你的这个波长好靠后啊,一般东西在这种地方都不出峰吧...

脂溶性成分,全波长扫描大概就是450

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18楼2015-11-27 09:53:02
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铁虫 (正式写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 家强 at 2015-11-27 09:12:28
肯定要用流动相稀释的,而且乙酸乙酯的空白试验也是要做的,反正是跑序列,何必在乎那几针呢。

哦哦,受教了,谢谢、

发自小木虫Android客户端
19楼2015-11-27 09:54:35
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suruiqin

版主 (知名作家)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 维特の节拍 at 2015-11-27 09:53:02
脂溶性成分,全波长扫描大概就是450
...

哦,那你这个样品,我觉得更应该用流动相稀释了再进针了,不然如果进针浓度太大,对柱子不好的,进完针,如果有必要可以用异丙醇冲洗一下
所有的成就都源于新的挑战
20楼2015-11-27 09:57:31
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