5楼: Originally posted by suruiqin at 2015-11-26 13:24:38
这个对C18柱，乙酸乙酯没有影响，你可以用乙酸乙酯少量溶解，最后用流动相稀释，扣除空白就可以啦

6楼: Originally posted by 15961456820 at 2015-11-26 13:49:02
这样配是没有问题的，这样你第一针先走一个乙酸乙酯的空白，然后等样品的图谱出来以后，把乙酸乙酯的峰扣了就好了

8楼: Originally posted by 四季豆将 at 2015-11-26 14:36:35
我以前做过一个样品，流动相水，乙腈，稀释剂甲醇，主峰峰形很好，稀释剂甲醇二氯甲烷一比一，主峰裂分为两个峰，加大进样量，主峰在原来出峰的位置只有一个很小的峰，另一个提前了三分钟，所以稀释剂对样品还是很 ...

14楼: Originally posted by 四季豆将 at 2015-11-26 20:37:09
少量乙酸乙酯溶解后加流动相，跟直接流动相溶解的，各自进样比较一下，有差别没，两种溶剂也进样比较一下

11楼: Originally posted by 维特の节拍 at 2015-11-26 20:27:22
楼上有人说在210nm处有吸收，但是我的样品的最大吸收是在450nm，这个也需要做空白对照吗？求指教...

16楼: Originally posted by suruiqin at 2015-11-27 08:46:41
你的这个波长好靠后啊，一般东西在这种地方都不出峰吧...

17楼: Originally posted by 家强 at 2015-11-27 09:12:28
肯定要用流动相稀释的，而且乙酸乙酯的空白试验也是要做的，反正是跑序列，何必在乎那几针呢。

18楼: Originally posted by 维特の节拍 at 2015-11-27 09:53:02
脂溶性成分，全波长扫描大概就是450
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