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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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特意安tian

新虫 (初入文坛)

[求助] 液相色谱检测出现保留时间向后窜动现象!!! 已有4人参与

我是在药企做制剂分析的,现在做的一个项目,奥美沙坦酯氢氯噻嗪片pH4.0(加SDS)溶出曲线,奥美沙坦酯保留时间向后窜动,并且影响峰面积大小,氢氯噻氢保留时间不窜动,要10多个小时才能稳定下来,太耗费时间了,初步考察是由于奥美沙坦酯与SDS之间存在某些反应导致的,但一直找不到解决办法,求贴吧大神给点建议,同行帮忙顶一下这个帖子,我是新人贴吧小白,在线等,谢谢了~~~
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学海无涯苦作舟
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特意安tian

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by woaichenxi21 at 2015-11-24 10:12:52
先确定一下你的检测系统是否是稳定的,你每天的流动相配制是否有差异,你的色谱柱的温度、还有你的液相泵有没有出现单个泵不抽液的情况,在线混合是不是均匀。之后你考虑一下你的SDS的浓度,如果真如你所说的SDS和药 ...

嗯,谢谢哈。可是我尝试过用吐温,加到0.08%了,奥美也只能溶出来25%

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学海无涯苦作舟
4楼2015-11-24 10:52:37
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woaichenxi21

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
先确定一下你的检测系统是否是稳定的,你每天的流动相配制是否有差异,你的色谱柱的温度、还有你的液相泵有没有出现单个泵不抽液的情况,在线混合是不是均匀。之后你考虑一下你的SDS的浓度,如果真如你所说的SDS和药物有反应,这个溶出条件明显已经是不可行的了。请去看看谢老师的溶出文章。
2楼2015-11-24 10:12:52
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安定的心mary

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主如果确定是你的药物与SDS存在反应,就应该选用其他助溶剂了,否则测定出来的数据也是不准确的
追寻自己的梦想,结交有志之友
3楼2015-11-24 10:26:08
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特意安tian

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 特意安tian at 2015-11-24 10:52:37
嗯,谢谢哈。可是我尝试过用吐温,加到0.08%了,奥美也只能溶出来25%
...

我确定不是仪器的问题,SDS的浓度也不高,我推测有可能是奥美在4.0介质,高压条件下与SDS形成络合物

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学海无涯苦作舟
5楼2015-11-24 11:00:08
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