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sinochem

木虫 (著名写手)


[交流] 刚进新实验室,发现反应装置的一些问题,和大家讨论下

刚进新实验室,发现反应装置的一些问题,和大家讨论下。
问题是这样的:实验室装置是做长链烷烃加氢裂解的高压微型反应装置。整个装置的背压不是用的背压阀,而是用的两个针形计量阀。三通分流一部分进入色谱后,进入六通阀进样。而六通阀置于色谱柱箱内部,进样时,六通阀一直被氮气吹扫进入色谱柱,直至整个程升走完才切换。由于产物中有大量高沸点物质,因此,每天反应完后,氮气吹扫六通阀,总能吹出很多东西,并且峰高是普通进样的20倍高。虫友们,认为这样的装置合理吗?是否能真的反应评价结果。

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[ Last edited by sinochem on 2015-11-16 at 10:51 ]
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alatinn

新虫 (小有名气)



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做空白实验,看准不准

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22楼2015-11-15 23:03:34
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sinochem

木虫 (著名写手)


引用回帖:
22楼: Originally posted by alatinn at 2015-11-15 16:03:34
做空白实验,看准不准

反应管体积很大,不知道适不适易做空管反应

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23楼2015-11-16 00:23:13
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alatinn

新虫 (小有名气)


24楼2015-11-16 07:43:01
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xuexi3010

铜虫 (初入文坛)


25楼2015-11-16 09:41:11
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sinochem

木虫 (著名写手)


引用回帖:
24楼: Originally posted by alatinn at 2015-11-16 00:43:01
试试看呗

整个装置的模拟图如下。帮忙分析下合理吗?
刚进新实验室,发现反应装置的一些问题,和大家讨论下



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26楼2015-11-16 17:54:16
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samurai6870

木虫 (正式写手)



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催化剂装填量是多少,看样子得填好多啊
28楼2015-11-16 18:39:04
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徐庆瑞

铁杆木虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
进色谱时不应该一直吹,进样1分钟就可以关闭了。

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29楼2015-11-16 20:11:02
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2015-11-15 22:23   回复  
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dmbb3楼
2015-11-15 22:28   回复  
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2015-11-16 18:38   回复  
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