应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 刚进新实验室，发现反应装置的一些问题，和大家讨论下
51/1返回列表
查看: 1165  |  回复: 28
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

sinochem

木虫 (著名写手)

[交流] 刚进新实验室，发现反应装置的一些问题，和大家讨论下

刚进新实验室，发现反应装置的一些问题，和大家讨论下。
问题是这样的:实验室装置是做长链烷烃加氢裂解的高压微型反应装置。整个装置的背压不是用的背压阀，而是用的两个针形计量阀。三通分流一部分进入色谱后，进入六通阀进样。而六通阀置于色谱柱箱内部，进样时，六通阀一直被氮气吹扫进入色谱柱，直至整个程升走完才切换。由于产物中有大量高沸点物质，因此，每天反应完后，氮气吹扫六通阀，总能吹出很多东西，并且峰高是普通进样的20倍高。虫友们，认为这样的装置合理吗？是否能真的反应评价结果。

发自小木虫Android客户端

[ Last edited by sinochem on 2015-11-16 at 10:51 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2015-11-15 22:08:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

samurai6870

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
催化剂装填量是多少，看样子得填好多啊
赞一下 回复此楼
28楼2015-11-16 18:39:04
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 29 个回答
查看全部 29 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭