| 查看: 1349 | 回复: 28 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
刚进新实验室，发现反应装置的一些问题，和大家讨论下
|
|||
|
刚进新实验室，发现反应装置的一些问题，和大家讨论下。 问题是这样的:实验室装置是做长链烷烃加氢裂解的高压微型反应装置。整个装置的背压不是用的背压阀，而是用的两个针形计量阀。三通分流一部分进入色谱后，进入六通阀进样。而六通阀置于色谱柱箱内部，进样时，六通阀一直被氮气吹扫进入色谱柱，直至整个程升走完才切换。由于产物中有大量高沸点物质，因此，每天反应完后，氮气吹扫六通阀，总能吹出很多东西，并且峰高是普通进样的20倍高。虫友们，认为这样的装置合理吗？是否能真的反应评价结果。 发自小木虫Android客户端 [ Last edited by sinochem on 2015-11-16 at 10:51 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
关于合成MIL-125的求助
已经有0人回复
-
双非本硕光催化方向想读博，请各位老师看看我！
已经有2人回复
-
专业论文润色/翻译怎么收费?
已经有75人回复
-
瑞典林雪平大学范立洲课题组现招聘博士后、岗位制博士生
已经有0人回复
-
中国科大仿生界面材料科学全国重点实验室戴懿涛研究员/江雷院士团队招聘科研助理
已经有0人回复
-
中国科大仿生界面材料科学全国重点实验室戴懿涛研究员/江雷院士团队招聘科研助理
已经有0人回复
-
寻求物理化学学报最新的投稿模板！
已经有4人回复
-
东南大学杰青/海优团队招聘催化方向博士后
已经有866人回复
-
投稿咨询
已经有7人回复
-
自科面上 散金币 祈福
已经有61人回复
-
铁钼催化剂成型
已经有2人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 实验室常犯错误
已经有88人回复
- 【转帖】实验室中常犯错误
已经有33人回复
28楼2015-11-16 18:39:04
10