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刚进新实验室，发现反应装置的一些问题，和大家讨论下
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刚进新实验室，发现反应装置的一些问题，和大家讨论下。 问题是这样的:实验室装置是做长链烷烃加氢裂解的高压微型反应装置。整个装置的背压不是用的背压阀，而是用的两个针形计量阀。三通分流一部分进入色谱后，进入六通阀进样。而六通阀置于色谱柱箱内部，进样时，六通阀一直被氮气吹扫进入色谱柱，直至整个程升走完才切换。由于产物中有大量高沸点物质，因此，每天反应完后，氮气吹扫六通阀，总能吹出很多东西，并且峰高是普通进样的20倍高。虫友们，认为这样的装置合理吗？是否能真的反应评价结果。 发自小木虫Android客户端 [ Last edited by sinochem on 2015-11-16 at 10:51 ] |
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