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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 刚进新实验室，发现反应装置的一些问题，和大家讨论下
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sinochem

木虫 (著名写手)

[交流] 刚进新实验室，发现反应装置的一些问题，和大家讨论下

刚进新实验室，发现反应装置的一些问题，和大家讨论下。
问题是这样的:实验室装置是做长链烷烃加氢裂解的高压微型反应装置。整个装置的背压不是用的背压阀，而是用的两个针形计量阀。三通分流一部分进入色谱后，进入六通阀进样。而六通阀置于色谱柱箱内部，进样时，六通阀一直被氮气吹扫进入色谱柱，直至整个程升走完才切换。由于产物中有大量高沸点物质，因此，每天反应完后，氮气吹扫六通阀，总能吹出很多东西，并且峰高是普通进样的20倍高。虫友们，认为这样的装置合理吗？是否能真的反应评价结果。

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[ Last edited by sinochem on 2015-11-16 at 10:51 ]
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1楼 2015-11-15 22:08:33
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sinochem

木虫 (著名写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by alatinn at 2015-11-16 00:43:01
试试看呗

整个装置的模拟图如下。帮忙分析下合理吗？
刚进新实验室，发现反应装置的一些问题，和大家讨论下



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26楼2015-11-16 17:54:16
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